南京世和基因生物技术股份有限公司

世和基因于2013年由海归科学家团队创立，总部位于南京江北新区，专注于高通量基因测序技术的临床转化应用，主要开展肿瘤精准医疗基因检测，通过基因分型指导临床用药选择、提示耐药机制、监测术后复发，同时探索风险人群早筛早诊，提供分子诊断服务和产品。世和基因是国家级高新技术企业，也是江苏省发改委、科技厅及工信厅三认证的精准医学中心，检测实验室具备CAP/CLIA/ISO15189资质。目前，公司已累计检测肿瘤样本数十万例。

2018年，世和基因自主研发的益胜康™“EGFR/ALK/ROS1/BRAF/KRAS/HER2基因突变检测试剂盒（可逆末端终止测序法）”通过NMPA创新医疗器械审批上市，是国内同期首批获准上市的肿瘤伴随诊断高通量基因检测产品之一，并获得2020年度江苏省科学技术二等奖（肺癌精准医学高通量测序检测技术的创新与产业化）。2023年，公司自主研发的世和一号®非小细胞肺癌组织TMB检测试剂盒（可逆末端终止测序法）通过NMPA创新医疗器械审批上市，成为国内肿瘤基因检测行业的首个NGS大Panel体外诊断产品。