杭州可帮基因科技有限公司
20-99人
公司优势
杭州可帮基因科技有限公司,由生命科学与人工智能领域归国学者创立,被认定为国家级高新技术企业。其核心业务包括研发、生产和销售肿瘤精准医疗分子诊断产品,并提供科研及检测服务。自2015年成立以来,公司凭借高通量基因表达谱检测与AI大数据分析技术,构建了领先于行业的肿瘤mRNA分子诊断研发与转化平台,加速了新一代肿瘤标志物的发现与商业化进程。其产品系列专注于满足肿瘤病理诊断、液体活检、伴随诊断等关键临床需求,已成功推出多项国内领先的肿瘤mRNA分子诊断产品。
公司基础设施完善,拥有1500平方米的全面技术研发中心、1500平方米的GMP标准生产厂房以及1300平方米的独立医学实验室,确保了肿瘤分子诊断的研发、生产和检测能力达到行业领先水平。通过BSI审核的ISO13485:2016质量管理体系认证,进一步确保了产品质量管理的规范化、生产技术的标准化与产品质控的精细化。
研发团队实力雄厚,由IEEE Fellow、国家人工智能重大项目负责人、国家临床学科带头人领队,拥有多名海外归国人才、博士、硕士,且本科及以上学历占比超过90%。团队长期致力于肿瘤生物标志物的基础研究与临床应用,掌握了分子诊断产品开发所需的关键技能。至今,团队在国内外权威期刊上发表了37篇学术论文,累计影响因子超过200分,申请并获得了10项国内外发明专利,其中包含2项美国发明专利,6项授权发明专利与9项软件著作权。
杭州可帮基因科技有限公司成功获得国家高新技术企业资质,并建立了杭州市级研发中心,多次荣获国家及省部级奖项,如“中国(杭州)海外人才创新创业项目大赛”大健康产业组一等奖、“最具投资价值奖”、“***人气奖”,中国科技成果创新创业大赛一等奖,数字中国创新大赛智慧医疗赛道二等奖,人社部海外高层次人才项目资助、中国留学人员回国创业启动计划支持项目,以及浙江省创新型百强企业等荣誉。
秉持“让医生有力量,让患者有希望”的使命,杭州可帮基因科技有限公司致力于成为肿瘤诊断领域的领导者,推动基因检测技术发展,为医生提供国际领先的诊断产品和服务,助力患者实现癌症的精准治疗。
公司基础设施完善,拥有1500平方米的全面技术研发中心、1500平方米的GMP标准生产厂房以及1300平方米的独立医学实验室,确保了肿瘤分子诊断的研发、生产和检测能力达到行业领先水平。通过BSI审核的ISO13485:2016质量管理体系认证,进一步确保了产品质量管理的规范化、生产技术的标准化与产品质控的精细化。
研发团队实力雄厚,由IEEE Fellow、国家人工智能重大项目负责人、国家临床学科带头人领队,拥有多名海外归国人才、博士、硕士,且本科及以上学历占比超过90%。团队长期致力于肿瘤生物标志物的基础研究与临床应用,掌握了分子诊断产品开发所需的关键技能。至今,团队在国内外权威期刊上发表了37篇学术论文,累计影响因子超过200分,申请并获得了10项国内外发明专利,其中包含2项美国发明专利,6项授权发明专利与9项软件著作权。
杭州可帮基因科技有限公司成功获得国家高新技术企业资质,并建立了杭州市级研发中心,多次荣获国家及省部级奖项,如“中国(杭州)海外人才创新创业项目大赛”大健康产业组一等奖、“最具投资价值奖”、“***人气奖”,中国科技成果创新创业大赛一等奖,数字中国创新大赛智慧医疗赛道二等奖,人社部海外高层次人才项目资助、中国留学人员回国创业启动计划支持项目,以及浙江省创新型百强企业等荣誉。
秉持“让医生有力量,让患者有希望”的使命,杭州可帮基因科技有限公司致力于成为肿瘤诊断领域的领导者,推动基因检测技术发展,为医生提供国际领先的诊断产品和服务,助力患者实现癌症的精准治疗。
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目前,公司是海康威视扫码产品在湖南区域的核心经销商,在医疗和物流领域的扫码PDA产品方面拥有丰富的解决方案。
未来,公司将秉承“关注客户需求,提供有竞争力的解决方案与服务,为客户创造最大价值”的理念,继续为人类美好生活环境建设贡献力量。
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