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予果生物

20人以下

公司优势

予果生物成立于2017年,专注于中国感染精准医学行业,致力于打造病原诊断的全产业链方案。作为国内最早将Cell-free mNGS(游离核酸宏基因组测序技术)应用于临床的企业之一,同时也是唯一参与并完成科技部第一批“十三五”国家重点研发项目的病原宏基因组测序企业,公司在2021年成为国家医用高通量测序标准化归口单位专家组成员,参与医用高通量测序专业领域的标准制定和修订。2022年,公司荣登《财富》中国最具社会影响力的创业公司榜单。公司持续投入研发,推出了PACEseq病原宏基因组学检测、BloodSeq血液重要病原体检测、mTB Pro病原宏基因组高敏结核与非结核及耐药突变位点检测等多款临床必需的产品。基于Cell-free方法学、泛基因组数据库及全流程“超高维度特征值分析”病原鉴定模型等核心技术,公司推动了感染诊断领域的科研与技术创新。截至目前,公司已申请发明及授权专利30余项,获得软件著作权百余项,并在Nature、NC、PNAS及EMI等权威期刊上发表了60余篇SCI论文。公司陆续推出了生物安全性高、抗污染能力强的自动化设备VacuumLab、获授权的全球最新测序仪、申报的二代与三代测序病原分析软件及自动化分析系统DataLab 3.14等,为病原测序检测提供了全流程本地化解决方案,突破性地解决了病原测序在医疗机构落地难的问题。公司已在包括北京、上海、广州、西安、南京、长沙、成都、合肥、南宁、南昌、重庆在内的多个城市建立了本地化检测中心,业务覆盖全国超过150个城市,服务超过1200家医院,检测样本超过20万例。公司致力于以最快的速度为更多患者提供病原精准诊断,明确感染病因。

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阿诺医药(纳斯达克股票代码:ANL)是一家处于临床阶段的全球生物制药公司,专注于开发创新的肿瘤靶向和肿瘤免疫疗法,其研发和临床运营中心位于中国和美国。公司的主要候选药物Buparlisib (AN2025),一种泛PI3K抑制剂,正在针对抗PD(L)1治疗后复发或转移性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)患者的注册性III期试验中(NCT04338399)。此外,公司还在推进其他多个候选药物,包括口服小分子PD-L1抑制剂AN4005、多功能融合蛋白AN8025(作为T细胞和抗原呈递细胞(APC)调节剂)以及口服小分子泛RAS抑制剂AN9025。

阿诺医药拥有经验丰富的管理团队,并建立了专有的药物研发平台,同时与多家跨国制药企业建立了战略合作关系。公司致力于成为一家创新型研发企业,旨在为中国乃至全球患者提供更有效的治疗方式,实现将癌症转变为慢性病甚至治愈的目标。

更多信息请访问www.adlainortye.com。