睿高
100-499人
公司优势
公司的主营业务为先进水性功能材料的研发、生产和销售，为客户提供整体功能解决方案，公司主要产品为阻燃材料、界面材料、环保材料以及其他材料，并应用于民用纺织、国防军工、建筑行业、交通行业和环保行业等领域。
睿高是国家重点扶持的高新技术企业，公司建有浙江省级企业研究院、浙江省级高新技术企业研究开发中心、省级博士后工作站、市级院士专家工作站、市级企业技术中心等多个科研技术平台，技术水平国内同行领先。同时，公司还拥有三十余项发明专利，二十余项实用新型专利，参与制定发布3项国家阻燃标准，主持制定发布3项“浙江制造”团体标准。公司成立以来，先后获得专精特新重点“小巨人”企业、浙江省创新型示范中小企业、浙江省隐形冠军培育企业、浙江省信用管理示范企业、湖州市工业行业“隐形冠军”企业、市级专利示范企业等荣誉。公司自成立以来，为当地政府带来了优质的税收收入和创造了近120人的就业岗位。
经过多年发展，公司制定的符合客户需求的整体功能解决方案业务模式、优质的产品与服务使公司逐渐积累丰富的行业经验，形成较为成熟的业务体系，并在细分行业领域中建立了一定的行业地位。
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万奇特互连电子（苏州）有限公司成立于2005年11月，位于苏州工业园区，是一家由美国独资的电子企业，前身是利腾电子（苏州）有限公司的Winchester Electronics部门。该公司专注于设计、生产及提供附加值服务，包括用于通信和设备的电缆及连接器。总部设在美国Wallingford，拥有墨西哥努各斯市和马来西亚槟城的分部，中国苏州的分公司成立于2002年11月，从2003年的200万美元销售额增长至2020年的2400万美元，目前员工总数维持在约230人。
我们的客户群包括AE、泰瑞达、Kikusui、安弗施等知名企业。我们致力于成为内部连接领域的领导者，通过稳定且先进的技术，为客户提供增值服务。我们的目标是创造一个快速创新的环境，以提供更优质的服务和优化产品的功能与价值。
我们坚持尊重、诚信、领导力、团队合作、责任感和促进个人职业发展的核心价值观。为员工提供多样化的培训和发展机会，确保每位员工每年至少获得40小时的内外部培训，并提供丰富的海外培训机会。同时，我们注重工作与生活的平衡，提供包括15天年假在内的优厚福利，定期组织员工活动如羽毛球比赛、员工聚餐和生日派对。
作为一家提供全面社会保障的公司，我们为员工提供包括养老、医疗、失业、工伤、生育保险和住房保障在内的六类社会保障项目。
我们的团队充满活力，为有志之士提供了广阔的发展空间。我们诚挚地邀请您加入我们的行列，一起共创辉煌。
随州麟星新材料有限公司，成立于2023年7月12日，位于湖北省随州市高新区望城家园10号楼1005号（自主承诺申报），属于其他未列明批发业。公司规模为机械/设备1-49人。
上海沪杰保安服务有限公司青岛分公司，公司规模为150-500人，公司类型为民营公司，所属行业为外包服务。
东莞市畅达自动化科技有限公司，公司规模为少于50人，公司类型为民营公司，所属行业为机械/设备/重工。
【公司简介】
本公司由多年从事药品研究、药品注册、药品认证的资深人士共同投资设立。依托雄厚的科研能力、国际认证经验及卓越的专业素质，专注于医药健康产品研发与转让；医药健康产品国内、国外注册及国际认证代理；医药健康产品研究与咨询等业务。
公司宗旨：以技术为依托，以市场为导向，以人才求发展，以提供专业化服务求效益。
公司设有研发部（石家庄）、国际认证及注册部（北京）。公司员工均有深厚的药学专业背景，多年从事药品生产及管理，医药产品的研发及认证。各部门负责人均曾在北京相关公司从业多年。
业务简介
★ 医药研发
公司拥有多年从事医药研发的高素质人才，熟悉国内医药研发所有法规的历史沿革及现状；与国家药品注册及审评部门保持良好的关系；公司与军事医学科学院、华北制药新药研究中心、河北医科大学等多家科研单位建立了良好的合作关系。
公司致力于自主研发与合作研发并举，可为客户提供如下服务：
- 医药健康产品的立项调研服务。
- 医药健康产品的委托研发服务（部分或全部）。
- 医药健康产品的国内注册代理服务。
- 医药健康产品的进口注册代理服务。
- 医药健康产品的国内及进口注册咨询服务。
- 医药健康产品的临床研究监察服务。
- 医药健康产品的技术咨询服务。为国内制药厂商提供全程的专业化医药研发服务。
★ 国际注册与认证
专业的国际认证团队，拥有多名专业从事国际认证的技术人才，并且拥有强大的由国际认证专家组成的顾问团队，以及与国外认证机构良好的沟通经验。可为国内广大的医药企业提供中国、美国、欧盟、印度、澳大利亚等国家和地区的医药法规、政策咨询，以及国际认证及注册咨询等服务。
主要业务包括：
- 美国FDA“药物档案（DMF）”的编写与登记。
- 美国FDA药品GMP符合性现场检查的准备指导与翻译服务。
- 美国USP认证的文件资料编写，现场整改，现场检查等的指导与翻译服务。
- 美国简略新药申请（ANDA）的指导，及现场的cGMP符合性检查的准备性工作指导。
- 欧洲药品“药物档案（EDMF）”的编写与登记。
- 欧洲药典适用性证书（COS或CEP）的申请文件编写和证书申请。
- 印度药品注册指导和翻译服务。
- 澳大利亚药物TGA申请的指导和翻译服务。
公司将本着“诚信为本，客户第一”的理念，为广大客户提供优质、高效的服务。