重庆伊洛美克动力总成有限公司招聘

1、负责组织新项目与客户技术交流及相关资料作成；
2、负责组织QTR资料汇总编制作成；
3、负责新项目开发图面评审、阶段评审；
4、负责新项目生产过程质量管控及检测，报告编制等工作；
5、负责三坐标、齿轮检测仪等测量设备的编程结果确认；
6、负责新项目不良品确认分析，质量问题的跟进及解决，组织相关部门检讨对质量问题进行改善、跟踪验证，直至质量问题整改闭环；
7、负责控制计划控制方法、管控方式拟定及质量相关检验...

1) 负责新产品项目前期的装配技术评审；
2) 提前识别装配过程的风险，从装配工艺的角度给研发工程师提出设计意见；
3) 负责制定新产品装配工艺流程，并编制相应工艺文件；
4) 针对关键装配过程提供工装和夹具的设计方案；
5) 对新产品的装配质量问题，进行现场技术支持和分析，并提出改善方案；
6) 完成领导交办的其他任务。
任职要求：
1、本科学历及以上，电气或机械工程相关专业优先；
2、汽车行业2年以上经验，装配工艺1年以上经验；
3、能熟练使用CATIA、AutoCAD、Excel、PPT等软件
4、熟悉防错技术。

1、协助母公司质量部导入集团公司质量及环境管理体系，组织编制公司三级作业文件并确保其有效运行，组织体系的导入、推行、改进、审核和认证；

2、编制公司中长期质量战略规划，参与制订公司年度质量及环境管理目标并报告其达成情况；

3、组织公司内部审核、产品审核和过程审核，并协助公司负责人组织管理评审；

4、参与量产产品的异地转产的质量策划，以及顾客的转产审核和量产审核，组织接受顾客的年度审核；

5、负责组织分析、研究和协调解决公司质量建设和运行中的问题；

6、负责建立质量信息报表管理系统，组织收集、分析、处置、追踪和验证生产过程及市场0km的质量信息；

7、负责按工厂经营核心指标和年度计划制定质量工作计划；

8、负责部门工作计划的编制、下达、监控；

9、负责工厂全体人员的质量意识培训和产品质量标准培训；

10、负责工厂质量指标监控与改善，达成目标；


11、负责对制造过程中发现的量产项目的质量问题牵头调查和处置；

12、负责工厂质量管理体系的优化改进；

13、负责IATF16949等体系审核及管理；

14、负责工厂顾客质量投诉、售后服务管理，确保及时有效的提交相应纠正措施报告；

15、负责建立产品质量经验教训一览表；

16、负责向总公司质量部提交质量报表，及协助总公司质量部的质量问题调查和处理；

17、收集OEE的相关数据进行统计并发布，督促生产制造室和设备室保持并提升OEE；

18、组织进货、生产过程、出货质量控制，策划量产产品质量控制方案和检验规范及规程，并组织培训；

19、参与新项目、新产品供应商选择工作并给出质量意见；

20、负责组织公司产品、零部件、原辅材料、工装、模具、夹具、检具的检验，结果记录和不合格跟踪、改进确认；


21、负责测量系统管理工作；

22、负责新产品项目开发过程中的质量策划和项目交接质量数据的收集与汇总；

23、完成领导交办的临时工作任务；
（该岗位实际工作地点在安徽省合肥市经开区）

重庆超力电器有限责任公司

1.负责原辅材料检验、产品过程质量检验及工序质量控制,并提供生产过程中的各种记录；

2、对各类生产、质量进行统计、反馈；

3、生产加工文件的传递与保管；

4、参与公司质量体系建设、质量体系评审及质量改进。

重庆紫江包装材料有限公司

1. 执行质量检验标准（规程），对检验结果的正确性负责，按时完成检验任务；

2. 认真填写质量检验记录，做到数字准确、字迹清晰、结论明确；

3. 负责产品质量状态标识工作，严格控制不合格品；

4. 负责现场工作环境的整理、整顿；

5. 熟悉仪器分析。

岗位要求：

1. 本科及以上学历，化学、药学相关专业优先；

2. 具备检验员基本操作技能，无菌、微生物检测相关技能，可优先考虑；

3. 工作负责有耐心，积极融入团队。

北大医药股份有限公司

负责公司产品的质量检验工作，确保产品符合规定的质量标准。
主要职责：
- 负责执行产品检验计划，对产品进行检验，并记录检验结果。
- 负责对检验结果进行汇总、整理，形成检验报告。
- 负责对检验过程中出现的问题进行及时跟踪，并协调相关人员进行解决。
- 负责对检验人员的培训和指导，确保检验人员的检验质量符合要求。
- 负责公司的质量跟踪和控制，协助完善公司的质量管理体系。
- 负责维护公司的荣誉和利益，积极配合公司的其他部门的工作。

重庆禾裕田精密电子有限公司

1、主导公司产品质量管理体系的建设和完善工作，贯彻落实公司各项质量方针政策和规定，制订、审核和执行部门的年度质量工作计划；

2、执行质量管理体系，落实GMP规范及客户的要求，落实质量管理相关的政策、制度、流程确保公司质量体系和日常运行符合GMP要求；

3、负责维护产品的管理制度及SOP，不断完善优化产品管理流程，以满足公司发展的需要；

4、负责监督公司产品的质量管理过程，组织分析处理产品各类质量问题、提出改进措施，确保质量风险可控；

5、处理所有与产品质量有关的变更、偏差及超标等的审核工作，保证每批产品生产、质量管理过程风险可控；

6、负责相关的对内、对外沟通协调，及时处理产品质量相关事务；

7、按要求、时限完成上级及公司布置的其他任务。

任职要求：

1、药学或相关专业本科及以上学历，具备GMP相关知识、产品检验相关知识、药学专业知识、企业管理等方面的知识；

2、8年以上从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少2年以上商业化无菌制剂企业同岗位质量管理经验；有研发质量管理经验及临床质量管理经验更优；

3、熟悉无菌制剂的生产和质量管理要求，具备FDA、欧盟认证检查相关经验者优先考虑；

4、具有较强的团队协作能力及较强的抗压能力。

重庆博峰微球科技有限公司

医院项目测量（人数编制、人员单价、面积等），测量团队指导和培训，从测量专业的角度给予销售人员销售策略建议;
进行测量过程中相关的技术咨询及解释工作；
招投标文件、投标报价，技术方案制作；
初始化项目支援；
项目现场品质检查；
保护公司相关机密信息安全；
完成上级领导交待的其它工作。

上海益中亘泰（集团）股份有限公司