江苏艾苏莱生物科技有限公司

大健康领域的最后一道防线是药品，如何提供有效安全的药品一直是科学家和企业家的核心出发点。所有参与者都应以尊重生命的态度，来维护企业家和科学工作者的尊严。艾苏莱的投资者和全体员工为此聚在一起，努力工作，为安全药品的诞生和生产提供专业服务。

艾苏莱由多位药物分析专家共同组建的优秀团队，致力于打造药物质量安全研究领域世界一流的CRO实验室。实验室一期投资4300万元人民币，面积3900平方米，通过CMA/CNAS(ISO/IEC17025)认证认可，遵循cGMP规范运行，并获得苏州药品协会颁发的GMP符合证明。我们的研究测试服务严格按照客户要求，参照现行版ICH/FDA, ChP/USP/EP/JP/ISO/GB等标准进行，数据和报告可用于中国和全球新药申报。

我们不断加强团队技术能力和质量体系建设，帮助客户提高研发效率、降低项目成本并规范整体流程。我们希望通过共同努力，成为客户信赖的药物质量安全研究CRO实验室，为人类健康贡献力量。