康霖生物

康霖生物科技（杭州）有限公司成立于2015年8月，注册资本5000万元，最初位于杭州市经济技术开发区高科技孵化器。2017年10月，公司搬迁至杭州东部医药港小镇。其研发中心面积超过1700平方米，其中包括一个符合CFDA标准、面积达400多平方米的GMP车间。

康霖生物汇集了一支杰出的研发与管理团队。专家团队由美国著名科研院校教授和企业高级管理人才组成，他们曾主持多项美国国立卫生研究院（NIH）的重大科研项目，具备丰富的研发和管理经验，为公司的技术研发和产品升级提供了坚实保障。公司有两位高级管理人员分别入选2017年度杭州市“115”引进国（境）外智力计划及第二批杭州市全球引才“521”计划。公司团队中博士占比19%，硕士占比50%，学士占比31%，拥有完善的科研、质检和行政队伍。

康霖生物专注于基因治疗和细胞治疗技术的研发。公司目前的项目“艾滋病的功能性治愈”已获得国家十三五计划《艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治》科技重大专项的支持。同时，公司在慢病毒载体制备、T细胞转导和T细胞基因编辑方面拥有领先技术，尤其擅长大规模临床级慢病毒载体的制备。康霖生物的慢病毒生产平台是公司发展的核心，公司投入大量人力和物力，精心研发了一套临床级高纯度慢病毒生产工艺，技术达到国际领先水平。公司秉持新药研发和CRO并行发展的策略，不仅自主研发用于艾滋病功能性治愈的基因治疗技术，还为从事基因治疗和细胞治疗的同行提供临床级慢病毒包装服务。

康霖生物以“攻克顽疾，拯救生命”的愿景为指引，将继续在基因治疗领域不懈努力，追求卓越！