普洛药业

普洛药业股份有限公司创立于1989年，进入医药研发生产领域。2001年通过资产置换上市，借助资本市场快速发展。2012年完成重大资产重组，收购大股东医药资产，实现横店集团医药产业整体上市。公司总部位于浙江横店，注册资本11.78亿元，资产规模达70.7亿元，员工5700余人。在工信部公布的2020年度医药工业企业百强榜中位列第40位，在米内网2019年度中国医药工业化药百强榜中位列第21位，原料药出口排名全国第二，为中国主板上市最具价值100强企业，入选浙江省“雄鹰行动”培育企业。

公司主营原料药、CDMO、制剂业务，各业务板块均设有独立的研发和营销体系。公司旗下有7家原料药、中间体生产工厂，包括5家化学合成工厂，产品涵盖心脑血管、抗感染、抗肿瘤等领域；2家生物发酵工厂，主要研发生产头孢类、青霉素类、心脑血管类、兽药类、精神类及其他抗感染和抗病毒类医药原料药及中间体。此外，公司还有2家制剂生产工厂，拥有口服固体制剂、液体制剂、冻干粉针、注射剂、软膏剂等多种生产线。

公司是首批国家级企业技术中心，设有两家院士工作站、两家博士后科研工作站和一家手性药物及中间体技术国家工程研究中心。公司实施“做精原料、做强CDMO、做优制剂”的发展战略，已在原料药中间体领域建立起技术、EHS和质量三大管理体系，形成较强的竞争优势，并积极实施国际化战略，在美国、香港设立业务分支机构，为国内外主流药企提供服务并建立长期合作。

在CDMO业务方面，公司具备“化学合成+生物发酵”双轮驱动的技术能力和“多客户、多产品”的竞争优势，已实现从“起始物料+注册中间体”到“注册中间体+原料药”的模式转变。公司不断扩充研发人员队伍，新建上海CDMO实验楼、横店CDMO研发楼、生物研发平台、流体化学实验室、高活性物质实验室、安全实验室、两个高活性药物车间、两个多功能CDMO标准化车间和四个原料药生产车间，以提升服务质量。

在制剂业务方面，公司坚持“仿创结合”，在抗感染、心脑血管、抗肿瘤和精神类药物领域逐步发展优势品种。公司积极应对医药新政变化，利用中间体原料药、制剂一体化优势，大力开展仿制药一致性评价，拓展制剂国际化市场。目前，左乙拉西坦片、左氧氟沙星片、注射用头孢他啶通过仿制药一致性评价并在国家药品集中采购中中标，盐酸安非他酮缓释片获得美国FDA批准。