时迈药业
20-99人
公司优势
时迈药业是一家专注于开发治疗恶性肿瘤和自身免疫性疾病的源头创新抗体药物的生物制药企业，始终以临床需求为导向，致力于为患者提供有价值的新药。
公司整合中美两地资源及人才优势，构建了完整的创新生物医药研发体系。核心团队突破技术壁垒，自主研发了四项具有全球竞争力的核心技术：包含4个超大容量全人源IgM抗体文库和多个种属免疫文库的创新抗体序列发现平台、完全自主知识产权的双/三抗平台、新一代抗体药物适应症筛选动物模型以及全球首创的突破性酶控系统。
基于这些颠覆性技术，公司已开发出20余条单/双/三抗创新药物管线，多款First-In-Class产品进入临床阶段，在晚期实体瘤治疗中展现出显著疗效和良好耐受性，有望满足患者的迫切需求，推动中国创新药领域的突破。其中，DNV3是继PD-1/PD-L1后极具潜力的免疫检查点抑制剂单抗；SMET12是全球首款可静脉滴注的EGFR×CD3双抗，实现了从血液瘤到实体瘤治疗的重大突破；CMD011是高度靶向肝癌的CD3双抗，将大幅提升肝癌治疗效果；CMDE005是创新设计的酶控系统双抗，将成为实体瘤治疗领域的颠覆性产品。这些技术国际领先，产品全球领跑，填补了国内创新靶向药的空白。
公司拥有一支由海内外高层次人才组成的全球视野和技术团队，在其带领下，技术和产品不断迭代升级，保障企业的持续创新能力。公司获得多项荣誉，包括“创客中国”国家二等奖、浙江省一等奖、全国颠覆性技术创新大赛总决赛优秀奖、中国创新创业大赛浙江省一等奖等，被评为浙江省专精特新中小企业、杭州市准独角兽企业和杭州市领军型创业团队。
自2017年成立以来，公司与多家投资机构合作，完成A轮、B轮及C轮融资，融资金额达数亿元。公司依托自身创新技术平台，加速抗体药物产业化进程，推动药物早日上市，造福患者。公司坚持临床需求导向，打造全球价值的源头创新抗体药，保持行业竞争力和创新优势，实现从生物技术到生物制药公司的成功转型，推动生物医药行业的繁荣发展。
公司整合中美两地资源及人才优势，构建了完整的创新生物医药研发体系。核心团队突破技术壁垒，自主研发了四项具有全球竞争力的核心技术：包含4个超大容量全人源IgM抗体文库和多个种属免疫文库的创新抗体序列发现平台、完全自主知识产权的双/三抗平台、新一代抗体药物适应症筛选动物模型以及全球首创的突破性酶控系统。
基于这些颠覆性技术，公司已开发出20余条单/双/三抗创新药物管线，多款First-In-Class产品进入临床阶段，在晚期实体瘤治疗中展现出显著疗效和良好耐受性，有望满足患者的迫切需求，推动中国创新药领域的突破。其中，DNV3是继PD-1/PD-L1后极具潜力的免疫检查点抑制剂单抗；SMET12是全球首款可静脉滴注的EGFR×CD3双抗，实现了从血液瘤到实体瘤治疗的重大突破；CMD011是高度靶向肝癌的CD3双抗，将大幅提升肝癌治疗效果；CMDE005是创新设计的酶控系统双抗，将成为实体瘤治疗领域的颠覆性产品。这些技术国际领先，产品全球领跑，填补了国内创新靶向药的空白。
公司拥有一支由海内外高层次人才组成的全球视野和技术团队，在其带领下，技术和产品不断迭代升级，保障企业的持续创新能力。公司获得多项荣誉，包括“创客中国”国家二等奖、浙江省一等奖、全国颠覆性技术创新大赛总决赛优秀奖、中国创新创业大赛浙江省一等奖等，被评为浙江省专精特新中小企业、杭州市准独角兽企业和杭州市领军型创业团队。
自2017年成立以来，公司与多家投资机构合作，完成A轮、B轮及C轮融资，融资金额达数亿元。公司依托自身创新技术平台，加速抗体药物产业化进程，推动药物早日上市，造福患者。公司坚持临床需求导向，打造全球价值的源头创新抗体药，保持行业竞争力和创新优势，实现从生物技术到生物制药公司的成功转型，推动生物医药行业的繁荣发展。
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