领泰生物
20人以下
公司优势
领泰生物医药（绍兴）有限公司（简称“领泰生物”）成立于2019年，专注于First-in-class/Best-in-class小分子创新药的研发。公司总部位于上海张江科学城和绍兴东盛慧谷，核心业务是靶向蛋白降解（TPD）药物技术，主要关注自身免疫和肿瘤两大具有市场潜力和协同效应的治疗领域，致力于为患者提供创新疗法。
公司创始团队毕业于美国知名高校，并在跨国药企及CRO龙头企业担任高管，成功推动多个小分子药物进入临床试验阶段，拥有丰富的蛋白降解领域研发经验。研发团队利用过往经验和差异化策略，开发了Nano-SPUD®和Lyso-SPUD®两个平台，用于筛选和开发靶向胞内蛋白和E3连接酶以及靶向胞外蛋白的药物。公司首个基于Nano-SPUD®平台开发的项目在2023年5月获美国FDA批准，同年10月获中国NMPA批准，并于2024年6月在中国启动临床一期研究，完成首剂量健康受试者给药。该管线拥有全球知识产权，目前在国内排名第一、全球排名第二，证明了公司Nano-SPUD®平台的技术优势及TPD技术的成熟度。第二个管线（First-in-class）的临床前候选化合物（PCC）已经确定，在体内外药效模型中表现出色。
作为一家创新驱动型生物医药公司，领泰生物以“领新聚源，执韧开泰”为使命，以患者需求为导向，深耕靶向蛋白降解药物领域，与合作伙伴携手共进，努力成为全球认可的PROTAC药物研发领导者。
公司创始团队毕业于美国知名高校，并在跨国药企及CRO龙头企业担任高管，成功推动多个小分子药物进入临床试验阶段，拥有丰富的蛋白降解领域研发经验。研发团队利用过往经验和差异化策略，开发了Nano-SPUD®和Lyso-SPUD®两个平台，用于筛选和开发靶向胞内蛋白和E3连接酶以及靶向胞外蛋白的药物。公司首个基于Nano-SPUD®平台开发的项目在2023年5月获美国FDA批准，同年10月获中国NMPA批准，并于2024年6月在中国启动临床一期研究，完成首剂量健康受试者给药。该管线拥有全球知识产权，目前在国内排名第一、全球排名第二，证明了公司Nano-SPUD®平台的技术优势及TPD技术的成熟度。第二个管线（First-in-class）的临床前候选化合物（PCC）已经确定，在体内外药效模型中表现出色。
作为一家创新驱动型生物医药公司，领泰生物以“领新聚源，执韧开泰”为使命，以患者需求为导向，深耕靶向蛋白降解药物领域，与合作伙伴携手共进，努力成为全球认可的PROTAC药物研发领导者。
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