深圳市益诺思生物医药安全评价研究院有限公司

上海益诺思生物技术股份有限公司成立于2010年，作为国药集团中国医药工业研究总院有限公司的控股子公司，其始终坚持"科学引领、质量优先、诚信敬业、合作共赢"的核心价值观。通过持续创新促进发展，确保高质量运营以维持生存，凭借良好的信誉吸引客户，并通过高效管理实现经济效益最大化。益诺思已成功获得包括国家药品监督管理局GLP认证、美国食品药品监督管理局GLP检查、荷兰政府GLP认证、AAALAC认证以及美国病理学会CAP认证在内的多项国际权威认证，成为专注于提供生物医药非临床研究服务的专业综合性研发服务（CRO）企业。

业务领域涵盖了从早期成药性评价到非临床药效学研究、非临床药代动力学研究、非临床安全性评价、临床生物样本分析、生物标志物与转化研究等多个环节。公司现拥有约6万平方米的现代化设施，一支超过1000人的专业研究团队，分布在上海、南通、深圳、黄山等地，展现出强大的国际化服务能力，与国际标准相接轨，为全球医药企业和科研机构提供全方位、符合国内外申报标准的一站式新药研发服务。

至2022年底，益诺思已累计为国内外640多家制药公司、新药研发机构和科研院所提供了超过10,000项临床及非临床评价专题研究服务，其中助力国内创新药成功提交新药上市申请（NDA）达14例，新药临床试验申请（IND）注册成功案例超过270个，成功协助60多个项目在包括美国、欧盟、韩国及澳洲在内的国外监管机构完成注册申报流程。

展望未来，益诺思将继续致力于为国内外客户提供全面、高效的解决方案，矢志成为推动科技创新的领导者、加速新药研发进程的引擎以及守护生命健康的坚强后盾，不断向着“科技创新的引领者，新药研发的加速器，生命健康的守护人”的企业愿景迈进。