德全药品(江苏)股份有限公司招聘
100-499人
公司优势
德全药品(江苏)股份有限公司成立于1994年12月,注册资本为11435.2311万元,主营业务涵盖片剂(含外用)、硬胶囊剂、乳膏剂、小容量注射剂、软膏剂以及凝胶剂的生产。
该企业坐落于昆山经济开发区,占地10公顷,环境宜人且交通便利。其厂房严格按照当前的GMP标准建设,关键设备和分析、检测仪器均从欧美、日本等国家的知名制造商引进。公司于1999年5月15日通过了国家药品监督管理局的GMP认证,并于2009年2月26日完成了美国食品药品监督管理局(FDA)的cGMP认证。目前,公司主要生产片剂、胶囊剂、软膏剂、针剂等剂型,年生产能力达1.8亿片,胶囊3.5亿粒,软膏400万支。2012年,软膏车间通过了2010年版GMP认证。此外,公司新增了针剂车间,2013年通过了2010年版GMP认证,年生产能力提升至1,800万支。同年,公司再次通过了美国FDA的现场检查。为了进一步扩大产能,公司新建厂房已于2014年底竣工,生产能力提高了3-5倍。
公司产品得到国家认可,“铝镁二甲硅油咀嚼片”被评为高新技术产品,2009年取得了“小容量注射剂”的GMP证书。“酮咯酸氨丁三醇注射液”和“酮咯酸氨丁三醇片”在2010年被评为高新技术产品,而“盐酸多西环素肠溶微丸”和“阿司匹林肠溶微丸”则分别在2011年获得了发明专利证书。
德全药品(江苏)股份有限公司凭借专业精神和执着追求,已逐渐发展成为一家具有高度科技含量的跨国公司,并先后荣获“昆山十佳创新发展外商投资企业”、“江苏省高新技术企业”、“江苏省外资研发机构”等荣誉。
该企业坐落于昆山经济开发区,占地10公顷,环境宜人且交通便利。其厂房严格按照当前的GMP标准建设,关键设备和分析、检测仪器均从欧美、日本等国家的知名制造商引进。公司于1999年5月15日通过了国家药品监督管理局的GMP认证,并于2009年2月26日完成了美国食品药品监督管理局(FDA)的cGMP认证。目前,公司主要生产片剂、胶囊剂、软膏剂、针剂等剂型,年生产能力达1.8亿片,胶囊3.5亿粒,软膏400万支。2012年,软膏车间通过了2010年版GMP认证。此外,公司新增了针剂车间,2013年通过了2010年版GMP认证,年生产能力提升至1,800万支。同年,公司再次通过了美国FDA的现场检查。为了进一步扩大产能,公司新建厂房已于2014年底竣工,生产能力提高了3-5倍。
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