江苏万略医药科技有限公司招聘

江苏万略医药科技有限公司作为一家崭新的医药研发合同外包服务企业，其管理团队拥有丰富的海外药物研发经验。在过去五年间，他们领导并完成了数百个国内外新药的临床前及临床DMPK研究项目，同时参与了中国食品药品监督管理局（CFDA）非临床药代动力学指南及生物样品分析指南的修订工作。所有主要项目的负责人均在国际认可的实验室接受了严格而系统的GLP（良好实验室规范）法规培训。

我们的服务范围主要包括：

1. **遵循CFDA和FDA的GLP法规**：我们提供生物样品分析方法的建立、验证以及方法转移服务，涵盖临床前（TK/PK）和临床（PK）生物样品分析，以及临床Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期的生物利用度和生物等效性研究。

2. **低能量放射性同位素标记技术的应用**：在新药研发过程中，我们采用该技术对候选药物进行非临床和临床药物代谢研究，包括物质平衡、组织分布、药物代谢产物的结构鉴定和代谢途径的解析。

3. **定制化新药开发服务**：根据客户的具体需求，我们提供个性化的服务，助力客户的药物研发进程。