台州恒之泰医化设备有限公司招聘

要求IT II级有工作经验 年龄25-55

有相关工作经验，工资待遇面议！

浙江省内和省外各个核电和火电项目无损检测工作，有特种设备及电力系统（RT、UT、PT、MT）优先考虑！无证人员配合持证人员辅助工作！后续公司都会安排取证.发展空间大！
包住，五险一金，岗位晋升！

中国能源建设集团浙江火电建设有限公司

1、负责日常无损检测工作；

2、负责设备日常计量鉴定、维护、保养；

3、负责程序、规程编制及维护；

4、负责项目所需检验材料、设备的采购计划，满足现场施工需要；

5、从事目视、渗透、泄漏、射线、超声、磁粉无损检测工作；

6、主要工作对象是碳钢，不锈钢对接焊缝，角接焊缝。

岗位要求：

1、持核电无损检测二级以上证书；

2、持特种设备无损检测二级以上证书一年以上；
工作地点：苏州、上海、浙江、广东

陕西腾达远略企业管理咨询有限公司

1.负责质量管理体系文件系统的编制、审核、批准、变更、培训等；

2.负责质量管理体系文件系统的签发、存档和发放、收回、执行和检查、复印、保存、管理、记录等；

3.负责空白批生产记录的管理；

4.负责物料编码的编制；

5.参与产品投诉调查与回复工作；

6.参与客户审计的准备、现场接待和审计报告的回复；

7.参与客户问卷的填写工作，调查相关情况，出具各类声明；

8.参加生产管理相关的质量分析会议，监督相关部门落实会议决定的质量管理措施；

9.负责本部门外来文件和内部沟通信息的管理。

任职资格：

1.本科及以上学历；

2.化学、应用化学、药学、制药工程、药物分析、药物化学、化学工程与工艺、化工与制药、分析化学、有机化学等专业；

3.勤奋好学，对待工作认真负责、诚信踏实；

4.积极主动，善于发现问题，解决问题；

5.团队合作能力强，吃苦耐劳。

浙江天宇药业股份有限公司

1.日常管理工作

1.1 确保车间内产生的所有偏差都进行了记录，并有适当的解释，组织相关人员对产品涉及的OOS/OOT进行调查，并确保车间内的各种重大偏差都进行了调查，并全部得到解决。


1.2 做好管辖内产品的批生产记录的收发、审核工作，并且定期检查质量台帐中的数据，确保文件/数据的准确性、完整性、及时性；


1.3 做好产品每批的质量审核工作，确保产品及时有效放行；


1.4 做好对产品标签、产品唛头的审核工作，并对污损标签的销毁进行监督，确保标签使用的规范性；


1.5 对所管辖的车间/产品的变更进行控制，并监督实施和跟踪；


1.6 监督管理车间日常现场规范操作，监督检查车间工艺参数、各SOP的执行情况和车间操作的规范性；


1.7 定期对车间内的辅助记录（设备日志表、清洗记录等）、定置、标识、卫生进行检查，并对检查过程中发现的问题进行反馈，要求车间进行整改并跟踪、培训；


1.8 负责对车间内出现的各种异常情况的组织调查和处理，并及时报告部门负责人；


1.9 确保车间内所使用的所有原料、中间体都按规定进行了检测，并有合格证明。

2.质量数据的分析、比较

2.1 对所管辖的各产品质量、变更、偏差台帐中的数据进行汇总、分析、评估，并定期向上级主管汇报产品的质量波动情况；

2.2 负责相关产品的年度质量数据审核工作，对产品的趋势进行分析，审核产品的历史情况和一些建议改进的活动，并准备产品的年度质量报告，对质量审核结果进行评估，并做出是否需要整改或做任何再验证的评价。

3.产品质量文件审核

3.1 根据产品生产计划，组织人员编写产品的工艺规程、岗位操作规程、空白批生产记录、验证文件、清洗规程、清洗记录等与产品相关的质量文件，对文件的规范性进行指导、审核。

4.监督验证工作

4.1 指导相关人员按批准的验证方案在车间组织实施，确保验证工作的正常进行，做好产品所涉及的相关文件、记录的审核工作；

4.2 组织编写产品或设备的再验证工作，并跟踪其后续进展，及时上报主管；

4.3 确保车间内的相关厂房、设施、设备都按规定进行了确认，并进行了清洁和维护，生产所用的所有仪器、仪表都按规定进行了检定，并在检定周期内。

5.客户审计及自查的检查、整改跟踪工作

5.1 接到官方或客户审计的信息后，组织安排审计涉及的相关工作，如：资料以及现场的准备，确保审计顺利通过；

5.2 对官方或客户检查后的各项工作制定整改计划，并做好跟踪反馈工作，并将进展情况及时反馈给上级主管；

5.3 根据检查计划，组织相关人员对车间进行GMP自查，确保车间的各项操作、记录均符合GMP要求，对检查情况及时汇总，对车间所存在的各项缺陷进行指导、完善，并进行跟踪反馈，形成记录存档。

6.培训工作

6.1 督促车间负责人制定车间内新员工的培训计划，并按计划实施；

6.2 会同车间管理人员，定期对所管辖内车间的新、老员工的日常规范操作进行再培训，并有记录、考核，提高车间员工的质量意识；

6.3 配合实施完成本部门组织的对各部门年度GMP知识的培训工作。

7.客户抱怨和退货处理

7.1 组织相关人员对相关产品的客户抱怨和退货进行处理、并进行后续跟踪，形成记录存档。

8.质量事故的调查处理

8.1 接到车间报告的质量事故，协调生产部对现场情况进行核查，并对相关质量事故进行调查；

8.2 根据调查情况形成报告，并提出相应的纠正预防措施；

8.3 根据纠正预防措施，协调各责任部门落实整改。

9.其它事项

9.1 做好与领导的及时汇报、沟通，及时完成领导交给的临时工作任务，确保工作顺利完成。

任职要求

1.制药、化学及相关专业，本科及以上学历，英语六级及以上，计算机水平二级以上；

2.具有产品、GMP、FDA、质量管理相关知识；

3.具有组织协调能力、沟通能力、分析判断能力、执行力、团队协作理念；

4.熟练应用办公软件，如Word、Excel等；

5.有相关工作经验者优先考虑。

浙江华海药业股份有限公司

- 负责对工艺品进行质量检查与测试，确保产品符合公司及客户标准；
- 记录并分析质检数据，提出改进建议；
- 协助生产部门优化工艺流程，提升产品质量；
- 配合完成产品验收、包装及出货前的抽检工作。

宁波亨裕工艺礼品有限公司

1、质量体系管理：搭建/优化总部质量体系及全链条检验规范，组织内外部审核，跟踪整改闭环，推动质量目标达成。

2、全流程管控：主导制定外包生产全流程质量标准，审核检测报告、监督标准落地，管控不合格品处置。

3、质量改进：对接客户质量投诉，制定跨部门整改措施；通过数据分析驱动质量优化项目落地。

4、合规与协作：跟踪食品接触包装法规，主导产品合规验证与第三方检测；转化客户需求为内部标准，配合多部门提供质量技术支持。

任职要求：

1、本科及以上学历，食品科学、包装工程等相关专业更好；

2、年龄性别：25-35岁，性别不限，能接受不定期前往生产现场监督标准落地；

3、3-5年以上质量管控相关工作经验，必须具备食品接触包装（塑制品）行业背景，有总部级质量体系搭建、质量标准制定及跨部门推动落地经验者优先。

新天力科技股份有限公司