成都铭豪建筑装饰工程有限公司

杭州新冉滢建筑材料有限公司

杭州新冉滢建筑材料有限公司诚招英才

武汉力禾铆压设备有限责任公司

我公司专注于铆接机设备、旋铆接机设备以及伺服铆接机的定制生产和销售。

上海超高环保科技股份有限公司

上海超高环保科技股份有限公司成立于1998年，是上海市高新技术企业。2016年公司在新三板挂牌上市（股票代码839470），目前注册资本2770万元。

公司总部位于上海市宝山区月浦镇（宝钢六号门外）。作为一家集研发、设计、制造与销售为一体的综合性专业制造厂商，其业务涵盖除尘用塑烧板、塑烧筒、耐磨衬板、水处理用各类填料、各类过滤器、各类滚塑产品、空气治理（VOC）成套设备及民用新风系统成套组件等领域。

公司设有上海市劳模创新工作室、上海工匠工作室、上海市首席技师工作室、宝山区首席技能人才工作室及宝山区“双百计划”团队，在环保行业建立了良好的声誉，多项环保治理技术处于国际领先地位。

公司坚持“专业”、“用心”、“诚信”与“持续创新”的理念，二十年来专注于民用环保设备配套件的设计与制造，被评为上海市专利示范企业，已授权各类专利八十余项，其中近50项为发明专利，在审发明专利近40项。

公司主打产品为除尘器用塑烧板，获得授权发明专利5项及实用新型专利5项，完成高新成果转化及专利许可各1项，经科技查新认定为国际先进水平，并曾获上海市发明选拔赛和全国发明展览会金奖。该产品生产的除尘器具备小型化、高除尘率、长寿命、抗污堵和板结等特性，已在宝钢、首钢、中铝、一汽等广泛应用，新增产值超亿元，推动了“超低排放”粉尘控制技术的发展，打破了国外高端除尘装备的技术壁垒，实现了国产化替代，为生态环境改善提供了重要支持。

公司通过了ISO 9001:2008质量管理体系认证、ISO 14001:2004环境管理体系认证、ISO45001:2018职业健康安全管理体系认证及GB/T29490-2013企业知识产权管理规范认证。此外，还荣获“2023WIPO”全球奖25强、“2023法国巴黎国际发明展览银奖”、“第24届全国发明展览项目奖金奖”、“第23届全国发明展览发明创业奖及项目奖铜奖”、“2019中国产学研优秀奖”、“第31届上海市优秀发明奖金奖”、“第30届与32届上海市优秀发明奖银奖”、“2023国家知识产权优势企业”、“上海市专精特新企业”、“2022上海市专利示范企业”、“2023长三角高价值专利运营银奖企业”、“2023上海市高价值专利运营百强企业”、“国家工商总局守合同、重信用企业”、“上海市守合同重信用（AAA级）企业”、“上海市科技企业创新奖”、“2022长三角智能制造与机器人产业对接活动优秀产业项目”、“质量信得过标兵单位”及“上海市新材料协会先进会员单位”等荣誉。

公司拥有一支强大的研发与创新团队，与上海复旦大学、同济大学、交通大学等高校开展产学研技术合作，凭借先进的技术和广阔的发展前景，致力于为中国的蓝天保卫战贡献力量。

福森药业

福森（深圳）生物医药研发有限公司是香港上市公司福森药业有限公司的全资子公司，于2018年在香港联交所主板挂牌上市。福森集团以“中医药健康产业”为核心，涵盖“制药、医美、新能源、食品饮料、有色金属、中药材种植、林果、生态旅游、农村金融、地产开发、教育、城市基础设施”等多个行业，旗下拥有22家子公司，总资产达33亿元，员工4000余人。

自2003年创立以来，福森药业始终秉持“诚实守信、固本强基、品牌制胜、稳健发展”的理念，相继获得国家“农业产业化龙头企业”以及河南省“优秀民营企业”、“高新技术企业”等荣誉。在健康中国的发展战略中，公司将继续坚持“匠心品质，健康是福”的经营宗旨，致力于守护消费者的健康。

科济药业

科济药业（股票代码：2171.HK）于2014年在上海成立，是一家在中国及美国开展业务的生物制药公司，专注于开发用于治疗血液系统恶性肿瘤和实体瘤的创新CAR-T细胞疗法。

公司拥有12款候选产品，全部为自主研发并具有全球权益。截至2023年6月30日，公司已拥有300多项专利，其中包括101项全球授权专利（涵盖中国、美国、欧洲及日本）。

通过自主研发的新技术及全球权益的产品管线，科济药业致力于应对CAR-T细胞疗法的关键挑战，如增强安全性、提升实体瘤治疗效果及降低治疗成本。

科济药业的赛恺泽®（泽沃基奥仑赛注射液，产品编号：CT053），是一款针对复发或难治性多发性骨髓瘤的全人抗自体BCMA CAR-T细胞产品。2024年3月1日，公司收到国家药品监督管理局通知，批准赛恺泽®的新药上市申请（批准日期为2024年2月23日），用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者，这些患者需至少接受过三种治疗方案，包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂。目前，科济药业正在北美推进一项1b/2期临床试验（LUMMICAR STUDY 2），以评估赛恺泽®的安全性和有效性。赛恺泽®曾于2019年获得美国FDA的再生医学先进疗法（RMAT）及孤儿药资格认定，并分别于2019年和2020年获得欧洲药品管理局（EMA）的优先药物（PRIME）及孤儿药产品认定。此外，赛恺泽®还于2020年被纳入中国国家药品监督管理局的突破性治疗药物目录。

目前，全球已获批上市的CAR-T疗法均针对血液系统肿瘤，而占所有肿瘤90%以上的实体瘤领域仍面临巨大挑战。科济药业在实体瘤CAR-T产品的研发方面处于全球领先地位，首次确认、验证并报告了Claudin18.2和GPC3作为实体瘤CAR-T疗法的潜在靶点。公司的Claudin18.2 CAR-T产品CT041是首个进入确证性II期临床试验阶段的实体瘤CAR-T产品，有望成为全球首款提交新药上市申请的实体瘤CAR-T产品，惠及大量胃癌患者。

在由经验丰富的学术专家和行业资深人士组成的管理团队的带领下，科济药业成为中国首批建立自主、垂直一体化生产能力的公司之一，涵盖了质粒生产、慢病毒载体生产和CAR-T细胞生产。公司位于上海金山的商业化生产设施获得了中国首张CAR-T细胞疗法药品生产许可证，预计每年可支持多达2000名患者的CAR-T治疗需求；同时，位于美国北卡罗来纳州的总面积达3300平方米的CGMP生产工厂，具备每年为700名患者提供产品的生产能力，这将大幅提升科济药业的自体CAR-T细胞产品生产能力，并支持公司在北美和欧洲的临床研究及早期商业化进程。

秉持“科创济世”的愿景，科济药业致力于成为一家能够为全球癌症患者提供创新且差异化细胞疗法的领先生物制药企业，推动实现癌症可治愈的目标。