上海迪赛诺药业股份有限公司招聘

1.起草、修订仪器岗相关文件；

2.对商业化产品、转移品种及稳定性样品等进行相关检测；

3.参与仪器岗产品的方法学转移、确认相关的检验工作；

4.对实验室仪器设备的日常清洁、维护保养工作；

5.协助仪器组长对实验室试剂、试液、标准溶液、滴定液等管理；

6.完成领导交办的其他工作；

岗位要求：

1.统招大专及以上学历，药学、生物技术等相关专业，1年以上制药企业仪器分析经验；

2..熟悉HPLC、GC等常见分析仪器的操作和维护，有相关工作经验者优先考虑；

3.具备良好的数据分析能力，能够熟练使用办公软件及统计分析软件；

4.工作认真负责，具有较强的学习能力和团队合作精神；

1.QA部门管理

2.amp文件起草/审核

3.amp培训组织

4.验证过程跟进
任职要求：
40岁以下，本科及以上学历，药学化学等相关专业，具有5年以上原料药企业质量管理经验

1、负责化学反应的基本操作，并判断和分析反应结果。

2、负责检索和整理文献，完成实验记录和实验数据资料整理及报告。

3、负责解决实验过程中出现的部分问题并对相关产品的新技术进展进行跟踪。

4、参与项目的小试、中试和放大生产。


5、负责完成实验记录及实验室的安全和卫生工作
任职条件：

1、全日制本科及以上学历，化学类、药学类等相关专业。

2、具备基本的有机化学理论基础，熟悉有机合成实验操作技能，优秀应届毕业生亦可。

3、具备一定的文献调研、分析和写作能力。

4、实验动手能力强，勤于思考，较强的学习能力和沟通交流能力，性格开朗活泼，热爱研发工作。

1、负责原料药生产车间自动化控制系统（DCS、PLC、SCADA等）的设计、调试、运维及优化，确保符合GMP、FDA等法规要求。

2、参与新建/改造项目，主导自控系统方案设计、设备选型、安装调试及验收，保障生产流程高效稳定。

3、解决生产过程中自控系统及仪表的突发故障，制定预防性维护计划，降低停机风险。

4、编制控制系统操作SOP、验证文件（IQ/OQ/PQ）及技术文档，确保合规性与可追溯性。

5、协同生产、质量部门优化工艺参数，提升自动化水平与生产效率。

6、跟踪行业新技术（如工业物联网、数据采集分析），推动智能化升级。

任职要求

1、本科及以上学历，自动化、电气工程、仪器仪表等相关专业。

2、三年以上药企或化工行业自控系统经验，熟悉原料药生产流程与EHS规范。

3、精通DCS/PLC（西门子等）编程与组态，熟练使用SCADA系统（如WinCC、iFix）。

4、掌握仪表选型、PID控制、工业通信协议（Modbus、Profibus等）。

5、具备GMP合规意识，熟悉设备验证（URS/FAT/SAT）及数据完整性要求。

6、熟练使用办公软件，熟练使用CAD软件。

7、逻辑清晰，具备快速解决问题的能力与抗压能力。

8、沟通能力强，能跨部门协作并输出培训指导。

加分项：

1、有核酸类药物或生物药项目经验者优先。

2、自动化工程师中级职称、持有PMP证书者加分。

3、英语良好，可阅读技术文档及国际标准。

1、负责带领团队完成方法学验证、方法学确认及方法转移等工作。

2、负责维护实验室的正常运作，包括人员日常异常情况的解决、实验室技术难题的解决、检测数据收集与趋势分析。

3、负责文件的起草，包括仪器SOP、分析方法的测试标准等。

4、负责组织完成实验室偏差、OOS/OOT/OOE的调查工作，并制定完整的纠正预防措施。

任职条件：

1、本科及以上学历，化学或制药相关专业。

2、具有5年以上分析仪器维护和管理工作经验。

3、精通常见液相、气相、液质、核磁等分析仪器维护、安装和调试和验证等工作。

1、负责药物原料合成工艺开发、优化及质量研究工作；

2、负责完成文献的查阅和图谱解析及合成路线的设计工作；

3、完成化学反应，解决实验中出现的问题，并对结果做出分析；

4、负责项目相关杂质的合成，为分析人员摸索分析方法提供样品；

5、指导合成实验员完成各类化学反应；

6、负责指导项目在工厂的中试放大，协助解决生产中遇到的工艺问题。

任职条件：

1、硕士或博士学历，药学、制药工程相关背景，方法学或全合成研究方向；

2、熟悉药物原料或中间体合成工艺开发及优化，熟练掌握有机合成工艺开发的知识和技能，了解药物生产及设备相关知识。

3、学习能力强，积极肯干，具有一定的组织能力。

1、负责产品放行和产品日常管理工作；

2、审核中间体及成品的质量标准；

3、审核产品生产和管理相关的文件；

4、负责客户标准以及COA确认；

5、参与产品相关的偏差、OOS/OOT、不合格品、客户投诉的调查。

任职条件：

1、本科及以上学历，医药或化工类相关专业；

2、5年以上制药企业QA工作经验，有现场QA、产品放行、验证和偏差、CAPA、OOS/OOT等工作经历；

3、熟悉GMP、ICHQ7等法规，有接受FDA、WHO的官方审计经验优先。

1、负责依照现行GMP和SOP要求，贯彻并落实生产实施情况；

2、贯彻执行生产部下达的安全生产技术、产品质量、成本核算等各项方针、政策，保证顺利完成各项生产及工作任务；

3、实行成本倒算与否决，大力降低生产成本和管理成本，使生产适应市场价格规律；

4、负责并确保相关产品的质量情况，及时完成偏差、不合格品、OOT等相关调查并督促工艺工程师形成报告，依照批准的方案进行处理。

5、对相关产品或车间提交的变更进行审核。

6、监督车间的卫生清洁情况，对转产清洁进行检查，确保现场清洁符合要求；加强设备管理、能源管理工作，杜绝浪费，提高设备的使用率和利用率。

7、做好生产的节能降耗方面的管控、提出节能降耗方面的方案建议。

8、做好车间生产的安全管理。

9、根据销售计划做出合理的生产计划。

任职要求：

1、专科及以上学历，制药或化工类相关专业；

2、具备五年以上化工医药类生产制造型企业工作经验，至少两年以上的生产管理工作经验；

3、熟悉有机合成、化工工艺，熟知中试放大生产经验，善于解决生产中的问题，具备GMP和EHS管理知识；

4、精通生产制造型企业人员管理，统筹能力强、沟通能力强。

5、了解化工生产的不同设备的使用，熟悉化工生产相关的安全管理，熟悉特种设备的安全管理。

1、负责官方、客户审计准备工作及CAPA回复；

2、监督生产过程、实验室活动、仓库和公用系统（水、空调、氮气、压缩空气）符合SOP及cGMP要求；

3、确保完成内部审计和自检；

4、负责物料供应商、合约服务商的管理；

5、负责质量保证部的文档管理工作；

6、负责批准仓库和公用系统（水、空调、氮气、压缩空气），设备计量相关的操作规程。

岗位要求

1、本科及以上学历，有原料药和医药中间体生产企业同岗位工作经验；
2、具有5年以上制药企业质量管理经验，有产品放行、验证、质量文件体系、现场符合性等相关工作经验。

3、熟悉GMP、ICHQ7相关法规，良好英语阅读和沟通表达能力。

4、有接受FDA、WHO的官方检查经验，熟悉原料药生产企业审计要求的优先考虑。

1、建立健全公司财务管理规章制度和财务内控体系，并监督指导其执行情况。

2、负责公司预算的编制，并对预算执行情况进行监督、评估和分析。

3、负责公司财务预决算管理、资金管理、筹融资管理等工作，并定期向上级财务部门汇报财务分析和企业经营相关资料。

4、参与公司经营管理与决策，对公司重大财务、重大投融资、大宗物资采购等问题表达独立意见和专业建议。

5、对公司合规工作进行监督。

任职条件：

1、本科以上学历，财务、会计相关专业。

2、八年以上企业财务管理工作经验，有医药化工等企业财务管理经验者优先。

3、熟悉国家财经法律法规和税收政策。

4、具有优秀的组织、沟通、协调能力。

1. 负责公司质量管理体系的建立、实施与持续优化，确保符合欧美市场及国际客户的质量标准；

2. 制定井完善产品（宠物玩具、用品类）的质量标准，符合相关要求；

3. 监督生产过程，确保产品符合欧美质量要求；

4. 负责下属工厂的质检工作；

5. 不合格品的处理，分析及纠正预防措施；

6. 安排内审和外审，负责相关沟通和跟踪；

7. 处理产品质量问题；

8. 处理质量投诉，主导报告撰写及改进措施落地；

9. 定期分析退货率、检验合格率等数据，制定质量提升计划，降低客户索赔风险；
10 领导安排的其它相关工作。

任职资格：

1. 本科以上学历，具有3年以上质量团队管理经验；纺织、玩具、礼品、杂货行业优先考虑；

2. 英语熟练，读写能力优秀;

3. 熟悉相关质量体系准则，了解验货流程及测试要求，审阅验货报告。

4. 具备良好的沟通能力和多任务处理能力，具备较强的问题解决能力及团队合作精神；

5. 严谨细致，抗压能力强，具备优秀的跨部门协调能力。

6. 有团队领导经验，能够激励和指导团队成员。

上海爱麒实业有限公司

1. 对公司出货设备的质量负责，涵盖从设备生产制造开始，到制造完成后的内部检验，包装发货，现场装调机过程问题跟踪，直至客户签收交付过程中设备质量相关的问题。

2. 负责制定、实施、更新、优化公司产品的检验、测试相关的流程、标准、数据台账、团队培训资料等。

3. 负责监督、审核公司设备生产制造相关标准、流程、工艺、方法等地执行，推动、落实、整改内部生产制造过程审核中发现的问题并验证改善的有效性。

4. 从质量管理角度参与新产品的开发、评审、制造，前期质量策划，相关文件及标准的制定及完善，并在后期的量产中落实且具有有效性。

5. 整理并汇报设备检验质量数据，并以此为依据推动公司内部生产制造流程的持续改进。

6. 与售后服务团队紧密沟通和配合，及时了解客户现场发生的问题并协助查找问题发生的根本原因，致力于推动内部有效整改，避免问题再发生。

7. 定期对公司人员实施必要的质量意识培训。

8.领导交办的其他事项。

任职资质：

1.***，年龄25-35之间

2. 机械、电子、电气或自动化专业专科及以上学历。

3. 三年及以上精密自动化设备制造行业质量相关岗位工作经验。

4.熟悉设备制造行业相关流程、要求及零件加工制造工艺和标准，较为广泛的技术知识面。

5. 有独立起草工作流程、检验规范、工艺标准、作业指导书的能力。

6. 有很强的逻辑判断力，问题分析、解决能力，很高的质量问题敏感度和汇总、提炼、归纳、分析数据的能力。

7. 工作责任感强，认真仔细，善于沟通，且富有团队协作精神。

8.可接受偶尔加班。

上海埃科燃气测控设备有限公司

1、负责公司化妆品备案申请和管理，协助部门经理完成新品产品标签、说明书信息校对审核，条码申请、功效测报告资料整理归纳，完善产品资料档案

2.掌握国内外化妆品相关法规政策、标准和技术规范，协助公司进行化妆品或原料国际资质的审核和办理，为公司产品开发和生产提供合规建议

3.协助产品经理针对新开发产品前期调研，新品试用反馈整理收集，确保新品开发任务如期完成。
任职要求1、本科学历、生物或精...

上海希诺神州生命健康科技股份有限公司

现场品质检查，化学品室管理
任职要求：
负责化学品室化学品管理
产品品质检查确认
现场危害要素的检查确认
现场CCP点检查确认
工作时间：做六休一，8~12H/天（计算加班工资）
工作地点：上海市闵行区绿春路280号

上海江崎格力高食品有限公司

Job Responsibilities
83 按公司的质量战略和计划，组建上海工厂QC理化实验室，带领团队完成QC理化相关的管理程序/仪器操作SOP/质量标准等的起草, 参与设备确认/验证工作。
Lead the development of QC Chemical Lab organization and QC SMP/working instructions/ Specifications. Etc. in Shanghai Plant following the corporate quality strategies and initiatives.
83 作为用户，带领团队起草理化实验室设备URS，参与设备确认/验证工作。
Act as the user to lead the team to prepare URS for lab instruments, participate in the Q activities of chemical lab instruments along with the project timeline following the corporate Q&V program.
83 审核/起草实验室验证文件，确保符合法规要求。
Review/generate lab qualification/validation lifecycle deliverables and make sure compliance with cGMP requirements from regulations.
83 协助经理按质量要求改进实验室操作流程。
Work with manager to assist teams to improve operation process and activities related to Quality.
83 支持项目需要，完成测试方法转移，验证工作。
Support expansion project needs, which include Test Method Transfer and validation activities.
83 参与/指导理化实验室完成中间体产品，成品的相关检测工作。
Participate/Guide Chemical lab staff to complete related inspection of semi-finished products and finished products according to relevant product specification and SOP.02
83 负责复核日常测试记录，测试结果及报告使之合规，准确。
Responsible for reviewing original test records, data and reports, to ensure the authenticity, accuracy and integrity of data.
83 负责OOS 及偏差的调查。
Responsible for OOS handling & investigation.
83 仪器维护。
Instrument maintenance02
83 完成上级指派的其他职责。
Other duties as assigned by line manager.
技能要求Required Skills
83 大学本科或以上学历，药学/化工/化学分析等相关专业。
Bachelor degree or above, major in Pharmacy/Chemical/Chemical analysis or related subjects.
83 熟悉GMP实验室的法规相关要求。
Familiar with the regulator requirements of GMP Lab.02
83 熟悉Ch.P，EP和USP关于理化检测及仪器管理的要求。
Knowledge of the Ch.P, EP and USP with Chemical Testing and Instrument Management.
83 至少5年药品生产企业工作经验。
Minimum 5 years of working experience in pharmaceutical manufacturing.02
83 至少2年质量部管理岗位经验。
At least 2 years in management position in quality management.
83 具备一定的承压能力及独立解决问题的能力。
Ability to work under pressure and solve problems independently.
83 良好的英语能力，良好的计算机技能。团队合作，强烈的质量意识。
Good command of English, Good Computer skill. Hardworking. Teamwork. Strong quality mind set.

和记黄埔医药（上海）有限公司

1、制订医院医疗制度、流程，规范医疗管理，临床有章可循。

2、开展门诊、住院病历质控，发现问题及时反馈，指导临床改正，提高病历质量。

3、开展核心制度质控，确保医疗安全。

4、开展台账质控，加强科室管理。

5、开展科室值班、会务等管理，制订相关sop，规范工作流程。

6、完成上级交办的其他工作。

任职资格:

1、本科及以上学历，临床或医疗相关专业；

2、有相关工作经验1年以上；

3、工作认真负责，具有沟通协调能力，主动思考，善于学习。

高博医疗