华益泰康药业股份有限公司

该企业成立于2010年6月，坐落于风景如画的椰城海口市高新技术产业园区，总投入资金1.6亿元，占地超过7000平方米。由三位在美国留学并拥有丰富药品研究与开发经验的博士共同创立，业务重点在于研发高技术壁垒的产品，并主要面向中国市场及美国市场提供产品。产品涵盖了缓控释制剂、难溶性药物以及生产工艺复杂且不稳定的各类产品。

企业已建立起先进的制剂研发中心，包括600平方米的分析研发中心和质量控制实验室，以及2500平方米符合中国国家药监局（CFDA）、美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EFDA）标准的口服固体制剂和液体制剂生产线，年产能可达10亿片。生产线于2013年6月顺利通过了中国新版GMP认证，并在2016年1月以零缺陷的成绩通过了美国FDA的认证。自成立以来，企业完成了40多个产品的技术研发工作，其中在国内注册报批的有9个，在美国进行注册报批的有1个。

华益泰康致力于结合国内外先进的研发、生产和管理理念，打造一家集处方开发、工艺优化、分析方法开发及商业化生产于一体的综合性企业。我们的愿景是成为中国的辉瑞，同时也让世界认识并认同“华益泰康”这一品牌。