江西丝科生物科技有限公司招聘

1.与相关领域的专家、临床医生建立紧密的联系和深层次学术交流，了解临床对产品的需求，配合市场部制订利于公司产品定位；建立与维持和产品相关学术领域内KOL的良好关系，准确地将客户的需求转化为产品需求或产品优化需求，从而驱动公司产品不断给客户带来新增价值；
2.参与产品技术方案的制定和实施，包括并不限于：需求的提炼与梳理.设计方案评审与验证.设计确认，产品试用，反馈收集等；
3.参与新产品临床试验...

1、负责医疗器械研发策划、输入、输出、验证、确认、转化、变更等相关流程；
2、参与医疗器械的设计与开发工作，确保产品符合相关的技术标准和法规要求；
3、负责医疗器械的技术文档编写（设计文件、测试报告等）；
4、参与风险评估和管理活动，确保产品开发过程符合安全标准；
5、完成上级领导安排的其他相关工作等。
任职要求：
1、本科及以上学历，机械设计制造、生物工程、高分子材料等相关专业优先；...

1.负责公司医疗器械产品在国内的注册事宜；

2.按照相关法律法规及标准的要求，起草产品标准，跟进产品检测，注册检验，临床试验等；

3.协助编写.管理公司产品的技术文档，协助制定临床研究方案，并协调相关资源进行临床试验研究；

4.与国家药监局等部门联系沟通，确保各个注册申请的报送.审评和审批的顺利进行，实时跟踪产品注册进程，确保按时获证；

5.与检验.测试.认证机构保持密切联系，建立良好关系，接待陪同审核员开展相关工作，确保产品的注册检验和质量标准复核的顺利进行；

6.了解并研究国内国际新产品认证注册的法律法规，为新产品注册或认证策略提供咨询建议。
任职要求：

1.生物.化学.制药.医学等相关专业本科以上学历；

2.熟悉医疗器械注册流程，完成产品注册标准的编写.注册文件准备.联系产品检测等事务；
有3年以上医疗器械产品注册工作经验，并成功注册产品，三类医疗器械经验者优先；

3.熟悉国家有关医疗器械的各项法律.法规及国家和行业标准；

4.熟悉质量管理体系，医疗器械生产质量管理规范等法规标准，具有ISO13485内审员证书；

5.具有良好的沟通能力与协调能力；

6.工作细致.严谨.主动.条理性强，有高度的责任感和良好的团队合作精神。

1.负责公司医疗器械产品在国内的注册事宜；
2.按照相关法律法规及标准的要求，起草产品标准，跟进产品检测，注册检验，临床试验等；
3.协助编写.管理公司产品的技术文档，协助制定临床研究方案，并协调相关资源进行临床试验研究；
4.与国家药监局等部门联系沟通，确保各个注册申请的报送.审评和审批的顺利进行，实时跟踪产品注册进程，确保按时获证；
5.与检验.测试.认证机构保持密切联系，建立良好关系，接待...

主要职责：

1、建立和维护质量管理体系：负责制定公司的质量战略、质量目标和质量方针，确保质量管理体系的有效运行，符合国家和行业标准。

2、监督和指导质量管理工作：全面负责企业的质量管理工作，监督、指导和协调各部门的质量管理活动，确保产品在生产、验收和售后服务等环节的质量。

3、质量审核与合规管理：负责对供应商的质量审核，参与关键物料供应商的选取及相关审计工作，确保供应链的质量合规。

4、培训与能力提升：组织内部质量管理培训，提高员工的质量意识和管理能力，强化企业的诚信守法意识。

5、处理不良反应信息：负责产品不良反应信息的处理及报告工作，确保及时反馈和改进。

6、参与产品注册与许可：负责医疗器械的注册、生产许可等核查时的现场检查及整改工作，确保产品符合上市要求。

7、记录与文档管理：负责质量记录的完整性、准确性和可追溯性，确保所有质量相关文档的管理符合标准。
任职要求
学历与专业：医疗器械、生物工程、医学、化学、药学、机械电子等相关专业本科及以上学历。
工作经验：需具备3年以上医疗器械质量管理工作经验，熟悉相关法律法规和质量管理标准。
能力要求：能够独立建立和完善公司的质量体系，具备较强的组织、协调和沟通能力。

1、专科及以上学历，应届毕业生为医学、自动化、电子、计算机等专业者优先；

2、具有1年以上医疗器械厂、电子厂生产工作经验者优先；

3、工作态度认真端正，做事严谨；

4. 会车床加工的人优先；
严格遵从公司的生产管理规定。

主要职责：

1、建立和维护质量管理体系：负责制定公司的质量战略、质量目标和质量方针，确保质量管理体系的有效运行，符合国家和行业标准。

2、监督和指导质量管理工作：全面负责企业的质量管理工作，监督、指导和协调各部门的质量管理活动，确保产品在生产、验收和售后服务等环节的质量。

3、质量审核与合规管理：负责对供应商的质量审核，参与关键物料供应商的选取及相关审计工作，确保供应链的质量合规。

4、培训与能力提升：组织内部质量管理培训，提高员工的质量意识和管理能力，强化企业的诚信守法意识。

5、处理不良反应信息：负责产品不良反应信息的处理及报告工作，确保及时反馈和改进。

6、参与产品注册与许可：负责医疗器械的注册、生产许可等核查时的现场检查及整改工作，确保产品符合上市要求。

7、记录与文档管理：负责质量记录的完整性、准确性和可追溯性，确保所有质量相关文档的管理符合标准。
任职要求：
学历与专业：医疗器械、生物工程、医学、化学、药学、机械电子等相关专业本科及以上学历。
工作经验：需具备5年以上医疗器械质量管理工作经验，熟悉相关法律法规和质量管理标准。
能力要求：能够独立建立和完善公司的质量体系，具备较强的组织、协调和沟通能力。

1. 负责所辖区域的眼科设备的安装调试。

2. 负责客户培训、以及跟台工作。

3. 负责客户售后的报修处理。

4. 负责眼科设备的售后保养及回访，提高客户满意度。

5. 处理办事处交办的其他事务。

任职资格:

1. 生物医学工程、机械制造与自动化、电子工程等相关专业，专科及以上学历。

2. 具有良好的沟通表达能力和服务意识。

3. 能承受一定的工作压力，适应出差工作。

4. 对电子设备感兴趣，具有良好的学习钻研能力。

同科林医疗仪器(上海)有限公司

1. 设计、开发和优化医疗器械产品，确保符合行业标准和法规；
2. 负责撰写产品技术规格书和专利说明书，保证技术文档的准确性和完整性；
3. 参与跨部门团队合作，进行产品设计评审和技术方案讨论；
4. 跟踪产品的研发进度，确保项目按时完成；
5. 协助进行产品的生产、测试和验证，确保产品质量和可靠性。
熟悉相关医疗器械产品设计研发流程及相关医疗器械法律法规。
任职要求：
1. 具备良好的沟通能力和团队协作精神，能够有效地与团队成员和客户沟通；
2. 熟练掌握办公软件的使用，如CAD等设计软件，以及Word、Excel等办公工具；
3. 对医疗器械行业有浓厚的兴趣，能够独立进行产品研发和技术创新；
4. 具有较强的解决问题的能力，能够在产品开发过程中遇到技术挑战时提出合理的解决方案；
5. 有责任心，能够确保产品研发和质量控制符合标准。

上海宝舜医疗器械有限公司

1、负责医疗设备的管理，协调对接各产品服务商，完善服务数据；

2、负责医疗设备日常巡检、保养、维修工作；

3、按照计划定期进行设备保养，提高设备使用率；

4、对客户提供使用培训以及日常技术支持；

5、定期对维修任务进行总结分析分享，强化及提升维修能力；

6、协助相关产品技术支持解决技术问题，提高用户满意度；

任职要求：

1、专科及以上学历，医疗器械或生物医学工程、机电一体化、计算机科学、电子工程等相关专业，具备医疗器械维修经验者优先；

2、电脑熟练，能看懂英文手册，具备一定的电子电路基础；

3、工作责任心强、动手能力强，良好的自我管理能力，适应驻场要求;

4、具有良好的沟通协调能力及较强的执行能力、有客户服务意识及独立解决问题的能力。

上海柏巨电子科技有限公司

1、具备从产品图纸到加工成成品的全流程数控加工技术，能够编制CNC，车铣复合加工机床程序、以及指导刀具选择、工装夹具设计、上机调试、产品加工等。

2、熟练掌握软件操作技能：会使用计算机辅助设计和制造软件（CAD/CAM/UG等），掌握设计零件模型并生成有效的机床代码。

3、具备工装夹具基础和测量技术： 能根据产品特征设计工装夹具；了解各种测量工具如卡尺、百分表、三坐标测量机等进行尺寸测量。

4、了解材料特性和加工工艺：对各类金属材料的硬度、韧性以及热处理等有一定了解，以帮助刀具选型，以及加工过程参数的制定。

5、了解机床操作与维护：熟悉数控机床的电气元件及控制原理，了解滚珠丝杆的结构和传动原理等。

辉门（中国）有限公司

1.熟练使用 NX、Powermil 软件进行编程作业,对五金模具加工的数控中心及龙门加工设备信息及性能都熟悉

2.会熟练使用办公软件 Excel、Word、PPT等等;

3.对NX、powermi 编程作业标准流程熟悉;
办公地址：江西九江修水，5.5天制
薪资福利：
无忧保障
入职即享五险一金，免费宿舍+三餐全包，年度体检守护健康。
专属礼遇
生日惊喜、节日礼盒、暖心慰问金，更有功勋服务奖（5年/10年），见证每一份坚守。
活力赋能
季度团建野炊拓展、年度旅游放飞身心，月度健身计划、交流会与餐会，工作生活平衡有温度。
成长计划
内/外部带薪培训+晋升双通道（半年评定），技术与管理并重，助力职业跃升！
仪式感MAX
家属开放日、季度表彰盛典、年会狂欢抽奖，让荣耀与欢乐成为奋斗底色！
—— 以心聚人，共创未来 ——

东莞市启泰智能科技有限公司江西分公司

岗位详情：

1、熟练编程工艺，并会精雕机，三轴、四轴、五轴加工中心等基础加工设备;无线探针会编程序。熟悉玻璃加工工艺，

2、新产品零件的打样、跟踪;

3、日常产品和新产品的工装夹具的制作，刃具、量具等申购;

4、产品零件的成本(主要包含工时)分析，日常产品机加工品质、工艺问题的处理;

5、制订纠正预防措施并修正工艺文件;

6、编制工艺文件(包括各类清单、工艺、作业指导书等)及确定机加工工艺流程;

7、持续改进制造工艺，提高生产效率和产品质量。
薪资：面议。
福利待遇：五险、享有法定节假日/婚假/产假等。
公司免费提供住宿(有空调、热水、洗衣机)，有早中晚餐。
面试地址：江西省九江市柴桑区港口街镇赤湖工业园兴业大道兴园路1号

江西汇智盛通精密制造有限公司