广州燃石医学检验所有限公司
1000-9999人
公司优势
成立于2014年的燃石医学，其伦敦交易所代码/纳斯达克代码为BNR，致力于以科学捍卫生命之光，专精于研发创新且临床价值显著的癌症伴随诊断与早期检测产品，以促进癌症精准医疗的进步。公司的核心业务与研发方向包括：
1. 精准医学检测，针对癌症患者的个性化诊断；
2. 与全球抗肿瘤药企合作，探索生物标志物与伴随诊断；
3. 基于液体活检的多癌种早期筛查技术。
2018年7月，燃石医学自主开发的“人EGFR/ALK/BRAF/KRAS基因突变联合检测试剂盒（可逆末端终止测序法）”获国家药品监督管理局（NMPA）颁发的首个肿瘤NGS检测试剂盒证书，标志着公司在体外诊断领域的重要里程碑。随后，“人类9基因突变联合检测试剂盒（可逆末端终止测序法）”（品牌名为“燃石朗克？CDx”）成为基于高通量测序技术并符合伴随诊断标准的多基因肿瘤突变联合检测产品。
燃石医学在中国广州的实验室通过了广东省临检中心的“高通量测序实验室”技术审核，并获得了美国CLIA、CAP和ISO15189实验室质量体系认证。该实验室持续通过约200次国内外机构组织的室间质量评价，累积检测样本数量超过46万例。位于美国加利福尼亚州的实验室同样取得了CLIA和CAP实验室质量体系认证。燃石医学的肿瘤NGS产品因其广受医生和患者的认可，以及通过临床验证，至2022年6月，公司已发表近400篇同行评审文章，累积影响因子超过2580。
1. 精准医学检测，针对癌症患者的个性化诊断；
2. 与全球抗肿瘤药企合作，探索生物标志物与伴随诊断；
3. 基于液体活检的多癌种早期筛查技术。
2018年7月，燃石医学自主开发的“人EGFR/ALK/BRAF/KRAS基因突变联合检测试剂盒（可逆末端终止测序法）”获国家药品监督管理局（NMPA）颁发的首个肿瘤NGS检测试剂盒证书，标志着公司在体外诊断领域的重要里程碑。随后，“人类9基因突变联合检测试剂盒（可逆末端终止测序法）”（品牌名为“燃石朗克？CDx”）成为基于高通量测序技术并符合伴随诊断标准的多基因肿瘤突变联合检测产品。
燃石医学在中国广州的实验室通过了广东省临检中心的“高通量测序实验室”技术审核，并获得了美国CLIA、CAP和ISO15189实验室质量体系认证。该实验室持续通过约200次国内外机构组织的室间质量评价，累积检测样本数量超过46万例。位于美国加利福尼亚州的实验室同样取得了CLIA和CAP实验室质量体系认证。燃石医学的肿瘤NGS产品因其广受医生和患者的认可，以及通过临床验证，至2022年6月，公司已发表近400篇同行评审文章，累积影响因子超过2580。
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