赛赋医疗研究院

北京赛赋医药研究院有限公司依托中国科学院上海药物研究所和国家北京药物安全评价研究中心等国家级新药研发单位，与其建立战略合作关系，形成技术、资金和企业化运作相结合的运营机制。公司核心成员为中国科学院药物研究所研究员和军事医学科学院研究员，在药物研发和毒理研究领域具有较高的科研和学术地位以及丰富的药品研发、GLP管理和技术经验，为该平台建设和运行提供了强有力的人才和技术支撑。研究院拥有一支结构合理，长期从事新药临床前实验研究的高素质专业技术队伍，专业领域覆盖药理学、药物毒理学、病理学、病理生理学、医学临床检验、实验动物学、统计学等专业，具有丰富的理论水平和实践技能。并拥有完备的实验动物实验设施、精良的仪器设备以及与实际工作相配套的标准操作规程（SOP），全面按照国家药品食品监督管理局（CFDA）颁布的“药品非临床研究质量管理规范（GLP）”要求实施严格管理；依据我国药品注册要求及SFDA相关技术法规，开展药物安全性评价试验等研究。现在公司正在为申请国家GLP认证做准备。研究院秉承“专注医药研究，服务人类健康”，必将以精湛的评价技术、丰富的专业经验和不懈努力为广大客户提供新药临床前试验以及新药注册的全程一站式服务。赛赋（河北）医药研究院为北京赛赋医药研究院有限公司的全资子公司，位于河北省廊坊市固安环保科技园区，南临固安礼湖森林公园，交通便利，环境优美，属固安市生态保护区，园区水、电、暖、气配套齐全。周围环境无工业污染，空气清新，是从事临床前药理毒理研究的理想地区。研究院于2016年6月在北京市注册成立，为股份制企业，是京津冀临床前研究CRO公司后起之秀。研究院整体规划7500平方米，其中功能实验室和分子生物学实验室为1200平方米，办公区域1200平方米；动物实验室包括SPF级大、小鼠实验动物室1200平方米、SPF级家兔、豚鼠实验室400平方米以及犬、猴动物实验室2000平方米，设施动力支持系统1500平方米。功能实验室满足了临床检验、生物分析、临床和组织病理、细胞生物、电生理、眼科、吸入药理和毒理等相关指标的检测，能为客户提供研发项目设计个性化方案、药物筛选、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价以及注册服务的一条龙外包服务，服务内容覆盖了从药物发现直到新药注册的全过程，另外还可提供农药、医疗器械和食品动物的安全性评价以及用于科学研究的高品质实验动物销售服务。