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江苏蓝色星球环保科技股份有限公司隶属于江苏康泰控股集团有限公司,主要从事新型环保制冷剂、含氟新材料及其单体、含氟精细化工品的研发、生产及销售。公司主要产品有四氟乙烷(HFC-134a)、五氟乙烷、三氟氯乙烯、三氟乙醇、三氟乙酸、三氟乙酸乙酯、N-甲基吡咯烷酮、三氟乙醛水合物、二氟乙胺、二氟乙醇、γ-丁内酯、氟代碳酸乙烯酯、N,N-二甲基甲酰胺、1,1,2,3,3,3-六氟丙基-2,2,2,-三氟乙醚等,主要应用于汽车、家电、建筑和医药四大领域。公司生产的各类产品主要应用于相关下游领域的核心环节,具有技术难度大、性能指标要求高、应用部位关键等特点。
 作为江苏省创新型企业、江苏省民营科技型企业,公司秉承"品质最优、产能最大、服务最佳"的战略指导思想,一贯以技术创新为发展战略、凭产品质量赢得市场、靠优势产品取得效益,每年投入大量经费用于新技术和新产品的研发,自主研发并掌握了一系列核心技术。
公司是HFC-134a,三氟氯乙烯和三氟乙醇和三氟乙酸的供应商之一。凭借优异的产品质量,生产技术以及在业内较高的威望,公司被选为中国氟硅有机材料协会常务副理事单位。公司自有品牌"蓝色星球"已覆盖境外三十多个国家和地区及国内二十多个省市,其中"蓝色星球"牌HFC-134a先后被认定或列入国家重点新产品、中国名牌产品、江苏省高新技术产品和江苏省火炬计划项目等;"蓝色星球"品牌还被评为2010-2012年度常州市重点培育和发展的品牌 。

晟源医疗专精于全球医学基因检测的科研与实践,以及项目的实际应用。我们的合作项目涵盖了易感基因检测、基因甲基化检测、重症联合免疫缺陷病(SCID)筛查、针对肿瘤患者的术后抗复发转移全程管理方案制定(CTCS、HDRC),以及病原微生物宏基因组检测等。我们已与国内外的基因检测与医疗生物研发企业建立了战略伙伴关系,并为多家医疗机构提供了精准医疗所需的可靠基因检测技术与支持。

我们的服务与检测项目以严肃医疗为基础,遵循循证医学原则,利用前瞻性的市场洞察力,运营健康管理类基因检测项目,提供临床意义解读服务与个性化的干预措施,以满足客户对健康管理的需求。我们还致力于积累基因型、表型、体检数据,构建全面、多组学的数据库。晟源医疗正面向医院、体检中心、健康管理中心等医疗健康场所,提供市场急需的、涵盖多种疾病的基因检测和健康管理产品与服务,推动基因检测和健康管理项目的快速落地。

我们致力于为大众健康管理、医疗临床、科研机构等提供高质量的基因检测服务。基因检测作为实现疾病科学预防、早期诊断和精准治疗的关键工具,我们专注于预防医学、肿瘤早期筛查和精准用药领域,通过线上线下相结合的方式,将基因检测产品和先进的健康管理服务推广至公众。

我们按照国际标准建设了高标准、规范化的实验平台,构建了高通量基因检测及数据存储分析平台,旨在为疾病研究、健康干预等领域提供强大的数据支持。

公司总部位于陕西省西安市新城区长乐西路1号朝阳新世界12层1201室。

公司简介:楚能新能源股份有限公司总部位于武汉,致力于新能源高端智能制造,建立全球先进的动力电池、储能电池研发制造公司,专注于电化学储能、新能源汽车动力电池及系统研发、制造和销售,为全球新能源应用提供一流的产品与解决方案。
股东背景:恒信汽车集团总部位于湖北省武汉市,业务涵盖汽车销售、服务、金融保险、摩尔商业综合体、酒店等,位列中国企业297位、中国民营企业排名127名、湖北省民营企业排名前三名、中国汽车经销商集团百强排名前5名。2021年,集团在全国17个省62个城市,全资投资子公司达到410家,集团总资产规模超过680亿元,员工人数超2万人,营收突破800亿元。
楚能股份在未来三年将在武汉、孝感临空经济区等地建设三大生产基地,预计生产规模达到200GWh,其中2022年投产10GWh,2023年投产60GWh,2024年投产60GWh,2025年投产60GWh。

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熠品(Epintek)是由国有资本、地方政府与著名生物医药投资机构联合出资建立的医疗设备研发外包服务提供商和检测机构。专注于医疗器械与生物医药领域,熠品为国内外客户提供全面且流程化的临床前研究、检验检测、动物实验、临床研究以及法规注册等CRO服务。

熠品的运营总部设在上海虹桥商务区,而在苏州吴江和工业园区设有生物医疗实验室,在合肥高新区设有植入物与生物材料实验室,在贵阳白云区设有西南生物实验基地与无源耗材检测中心,在上海东方美谷设有高性能医疗器械大动物实验与医学转化中心。此外,熠品与山东新华在淄博合资成立了医学影像与电气医疗研发与检测实验室。

熠品已建成和正在建设的实验室总面积约4万平方米,是国内顶级的重资产CRO机构之一。其实验室和检测中心均获得中国CNAS、CMA资质,以及美国A2LA、IAS等国际认证,能够为中、美、欧市场提供严谨科学的研发外包服务与检测报告。

熠品提供从实验室研究到临床应用和法规遵从的全方位服务,包括但不限于医疗器械的电气安全检测、性能测试、电磁兼容性评估、动物实验、化学成分分析、微生物测试、生物相容性评估、清洗消毒验证、包装老化测试、物理化学性能测试等综合检测服务。同时,熠品还提供风险分析、有限元分析、软件评估、可用性工程、临床评估等综合性技术咨询服务,以满足企业在研发至临床注册过程中的一切需求。

熠品拥有专业的临床试验团队,包括医学编辑、临床监察、数据整理、统计分析、质量控制等多个部门,提供从项目启动、方案设计、中心筛选、质量控制到报告撰写等全程临床试验服务,确保注册所需的临床数据质量。此外,熠品的法规注册团队由来自医疗器械生产研发企业和国际法规咨询机构的资深专家组成,对中、美、欧市场的医疗器械注册、认证法规、质量体系及检测标准有深入理解。

熠品正处于快速成长的关键阶段,通过不断加强硬件设施和人才队伍建设,持续提升在生物医药CRO领域的综合竞争力。熠品致力于为员工提供丰富的学习与成长机会、多元化的职业发展路径、具有竞争力的薪酬待遇以及股权激励计划,欢迎生物医药行业的优秀人才加入熠品,携手共创国际领先的研发外包服务平台。

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