昭衍新药

昭衍是中国首家通过美国FDA GLP检查，并且是唯一同时具备国际AAALAC（动物福利）、中国CFDA GLP、欧盟OECD GLP以及韩国MFDS GLP认证资质的专业新药临床前安全性评价机构。其提供的试验报告可被美国、中国、澳洲、韩国及欧盟组织成员国等多个国家的食品药品监管部门认可。

昭衍是中国最早的企业化GLP实验室，成立20多年来，现有员工600余人，拥有大型动物房和完善的实验室功能，能够为客户提供涵盖药物研发项目设计、药物筛选、药效学研究、药代动力学研究、安全性评价、临床试验及注册服务的一站式外包服务，服务范围贯穿从药物发现到新药注册的全过程。此外，还提供农药、医疗器械和食品动物的安全性评价以及高品质实验动物销售服务，客户遍布中国30多个省市及欧美、东南亚多个国家。已评价药物品种涵盖生物制品、化学药、中药，适应症包括抗肿瘤、抗病毒、免疫调节、糖尿病、造血疾病和出凝血系统疾病等，总数超过1400个，其中近年向USFDA申报的项目达130多个。

昭衍在北京经济技术开发区及苏州太仓生物医药产业园区建有符合国际标准的动物饲养管理设施和现代化功能实验室，可饲养猴、狗、猪、兔子、豚鼠及大小鼠等实验动物，功能实验室能满足临检、分析和生物分析、临床和组织病理、细胞生物、电生理、眼科、吸入药理和毒理等检测需求，技术人员熟练掌握多种给药方式及取血方法。

昭衍美国实验室位于美国旧金山湾区，可为中国及其他国家客户提供美国FDA新药注册和技术咨询服务。

昭衍秉持“服务药物创新、造福人类社会”的宗旨，将凭借丰富经验和不懈努力，为客户提供从新药临床前试验到I-IV期临床试验以及新药注册的全程一站式服务。