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深圳市中科环境技术有限公司

20人以下

公司优势

深圳市中科环境技术有限公司坐落于深圳市南山区高新区南区南京大学产学研大厦,是一家集环保咨询与工程处理于一体的企业。公司团队具备高水平的研究咨询能力,曾多次受联合国开发计划署(UNDP)多个项目邀请,担任环保领域顾问。公司拥有一支富有实践经验的环境专业技术与管理团队,同时聘请了国内外环保领域的百余名资深专家和高端学者作为顾问。公司与一流的高等院校、科研院所和咨询机构紧密合作,全方位服务高端客户,提供废水、废气、噪声治理工程的设计、设备制造、安装、调试及人员培训等全面的环境管理系统解决方案,为承接各类业务提供强有力的技术支持。

公司为政府部门、各类开发区以及企业提供高品质的环保服务,获得主管部门和社会各界的高度认可,并与清华大学、南京大学、中山大学、深圳大学、日本名古屋大学等国内外知名高校建立了广泛的合作关系,共同成立了联合课题研发基地。

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一、公司简介:
新疆特丰药业股份有限公司是一家集药品、保健品研发、生产和销售为一体的现代化制药企业,是自治区级高新技术企业,其前身系创办于1993年的新疆医学院特丰制药厂。

公司拥有新疆特丰生产基地、南京特丰药业股份有限公司、新疆新资源生物制药有限责任公司三大生产基地(均为国家GMP认证的现代化中试生产基地)。
新疆特丰生产基地拥有固体药品、液体药品、膏体药品等各类产品类型的现代化生产线,具有7亿产值的年生产能力。
新资源生物制药公司研发生产的孕马结合雌激素项目被列入国家863计划,并打破了美国某公司在此行业垄断66年的历史,成为世界第二家能够产业化生产孕马结合雌激素的企业。

特丰药业独立投资1000万元建立的“药物制剂工程技术研究中心”被自治区科技局批准为“新疆药物制剂工程技术中心”,并被国家人事部批准为“新疆特丰药业博士后科研工作站”。公司与北京、上海、南京及美国Genepath生物高科技公司等国内外多家知名院所、公司进行广泛合作,不断开拓医药新领域。目前累计研发项目76个,其中包括29个药品、14个保健食品以及33个特殊营养食品和食品;拥有自主知识产权的发明专利12项。

公司已形成完善的药品质量管理和保障体系,拥有通过国家GMP标准认证的现代化中试生产基地,具备片剂、硬胶囊、软胶囊、软膏、滴丸、口服液、糖浆、颗粒等多种剂型的生产能力。公司主打产品“佳加钙”口服液被评为“新疆名牌产品”、“自治区优秀新产品一等奖”及国家医药局“科技进步三等奖”等荣誉。结合态雌激素系列产品已申报国家“863”攻关项目,并获得了国家和自治区政府的大力支持。

公司在新疆、四川、重庆、陕西、甘肃、云南、浙江等地有效开拓了营销中心,同时在一些省份建立了三级营销网络,创建了企业新的营销模式,并在积极探索和实践处方药专家系统培训机制和消费教育机制。

特丰药业将秉承为生命高质量的企业宗旨,不断开拓创新,为人类健康事业而奋斗。

南京南门老铜锅餐饮管理有限公司成立于2020年3月11日,注册地址为南京市秦淮区光华路56号609室,所属行业为组织管理服务,从业人员50至99人。

山东青凯云翼文化传媒有限公司,成立于2020-10-12,位于山东省淄博市高新区政通路145号新时代商务中心2号楼6层A615-2号(一址多照),所属行业是文化、体育和娱乐业。批发/零售 1-49人

阿里豪涵商贸有限责任公司成立于2020年12月25日,注册地址为西藏自治区阿里地区噶尔县狮泉河镇建设大街8号,所属行业为租赁和商务服务业,员工规模为1至49人。

熠品(Epintek)是由国有资本、地方政府与著名生物医药投资机构联合出资建立的医疗设备研发外包服务提供商和检测机构。专注于医疗器械与生物医药领域,熠品为国内外客户提供全面且流程化的临床前研究、检验检测、动物实验、临床研究以及法规注册等CRO服务。

熠品的运营总部设在上海虹桥商务区,而在苏州吴江和工业园区设有生物医疗实验室,在合肥高新区设有植入物与生物材料实验室,在贵阳白云区设有西南生物实验基地与无源耗材检测中心,在上海东方美谷设有高性能医疗器械大动物实验与医学转化中心。此外,熠品与山东新华在淄博合资成立了医学影像与电气医疗研发与检测实验室。

熠品已建成和正在建设的实验室总面积约4万平方米,是国内顶级的重资产CRO机构之一。其实验室和检测中心均获得中国CNAS、CMA资质,以及美国A2LA、IAS等国际认证,能够为中、美、欧市场提供严谨科学的研发外包服务与检测报告。

熠品提供从实验室研究到临床应用和法规遵从的全方位服务,包括但不限于医疗器械的电气安全检测、性能测试、电磁兼容性评估、动物实验、化学成分分析、微生物测试、生物相容性评估、清洗消毒验证、包装老化测试、物理化学性能测试等综合检测服务。同时,熠品还提供风险分析、有限元分析、软件评估、可用性工程、临床评估等综合性技术咨询服务,以满足企业在研发至临床注册过程中的一切需求。

熠品拥有专业的临床试验团队,包括医学编辑、临床监察、数据整理、统计分析、质量控制等多个部门,提供从项目启动、方案设计、中心筛选、质量控制到报告撰写等全程临床试验服务,确保注册所需的临床数据质量。此外,熠品的法规注册团队由来自医疗器械生产研发企业和国际法规咨询机构的资深专家组成,对中、美、欧市场的医疗器械注册、认证法规、质量体系及检测标准有深入理解。

熠品正处于快速成长的关键阶段,通过不断加强硬件设施和人才队伍建设,持续提升在生物医药CRO领域的综合竞争力。熠品致力于为员工提供丰富的学习与成长机会、多元化的职业发展路径、具有竞争力的薪酬待遇以及股权激励计划,欢迎生物医药行业的优秀人才加入熠品,携手共创国际领先的研发外包服务平台。