无锡傲锐东源生物科技有限公司
500-999人
公司优势
无锡傲锐东源生物科技有限公司是美国OriGene集团于2010年在华注册成立的子公司,注册资本19778万元,2018年并购国内干细胞龙头企业中源协和(股票代码:600645)。集团公司拥有全球领先的cDNA克隆库、哺乳动物表达全长的纯化蛋白及单克隆抗体试剂研发规模,全国病理诊断试剂产品全覆盖以及规模化生产。
公司人才
公司现有员工约200人,团队入选东方硅谷创新创业团队,省双创人才3人,太湖人才、滨湖之光人才1人。本科以上员工占80%。
公司现状
公司拥有国际单克隆抗体研发中心、国家高新技术企业、省专精特新企业、创新型中小企业、江苏省工程技术研究中心等多项国家级、省级资质,并且持续获批专利授权,累计十余个。
2014年,公司建成了1500平米的GMP车间,并取得医疗器械生产许可证,近年启动了产品注册报批工作,目前已取得一类注册(备案)证逾四百个,三类注册证六个,其中,ALK(间变性淋巴瘤激酶(ALK)特异性抗体试剂(免疫组织化学))为首个取得CFDA三类注册证的国内自主产权产品。
2020年初,公司获批法国标准化协会艾法诺颁布的ISO13485体系认证证书,标志着无锡傲锐东源在体外诊断试剂的研发、生产、销售和售后全流程已达到国际质量标准。
公司发展
无锡傲锐东源公司在过去20多年里已经克隆出了世界上最多的人类基因,同时傲锐东源能够利用这些基因以最快的速度生产出质量优,成本低,且多种的人类蛋白抗原,这些抗原是制备单抗必不可少的资源。在拥有这些抗原的基础上,公司同时具备世界一流的单克隆抗体制备设备,辅之以中国丰富的人才资源,无锡傲锐东源预计可以在5-8年内完成人类每一个基因的单克隆抗体制备,成为全球范围内试剂单抗数量最多、质量最好的公司。
未来,公司将以集团公司为依托,打造为全球首屈一指的抗体研发与生产基地,以及国内超一流的病理诊断产品生产线,为国内病理诊断试剂行业的发展贡献力量。
重点产品介绍
ALK(间变性淋巴瘤激酶): 筛查克唑替尼有效的肺癌病人,经多次国际病理质控评价,灵敏度和特异性都优于ROCHE。
HER2(人类表皮生长因子受体2): 筛查赫赛丁有效的乳腺癌,胃癌病人。
PD-L1:用于癌症靶向治疗的伴随诊断。
ER:对乳腺癌的临床治疗和预后判断非常重要,已成为乳腺癌病理诊断报告中必不可少的内容。
PR:在同孕激素结合调节靶基因的转录以外,还能激活细胞核外的信号通路,发挥双重作用。
CD117抗体试剂:在患者确诊为GIST的情况下,可以辅助筛选适用于格列卫治疗的患者。
CD20特异性抗体试剂:用于辅助B淋巴细胞来源肿瘤的鉴别诊断。
工作时间:8:30-17:00(双休),公休假与国家要求保持一致。
薪资福利:
·年底绩效奖金;
·社保、公积金按实足额缴纳(公积金12%),正式员工均缴纳商业保险;
·租房补贴:学士1万/年、硕士1.5万/年、博士2万/年;
·定期体检、员工旅游、免费班车、餐饮补贴、节日福利、素质拓展、带薪休假(年假、病假、法定节假日、婚假、产假、陪产假)、健身房等
工作地点:无锡市滨湖区马山梅梁路168号

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【合作伙伴】
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【获奖情况】
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【技术领域】
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目前,公司已有近20个产品成功上市销售,产品线以炎症系列、心肌系列、糖化项目及骨代谢系列项目为基础,以妇幼系列特别是维生素D项目为特色,以全球首*家量子点方法学快速检测胃功能项目(PG1/PG2+G17+胃幽门分型HP)、VEGF及AMH项目为优势。公司在研和申报的项目共有80余项,新型冠状病毒(SARS-CoV-2)IgM/IgG抗体检测试剂盒项目也已完成研发。新赛亚将持续以每年超过10个新项目的速度丰富产品线。目前,公司业务不仅覆盖全国,还拓展至海外,与多个国家和地区达成战略合作。
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- 2019年11月,获评“重庆市2019年高新技术企业”