原启生物科技（上海）有限责任公司
100-499人
公司优势
原启生物以解决全球未满足的临床需求为己任，致力于开发性价比高的药物。公司自主创新建立了多个基于肿瘤细胞免疫治疗的专利技术平台，如OriAb、OriCAR等，并在抗体工程构建技术、肿瘤免疫微环境调节以及T细胞浸润与杀伤能力等方面取得了突破，提高了CAR-T治疗实体肿瘤的效果。其针对复发难治多发性骨髓瘤的GPRC5D靶向产品OriCAR-017的临床研究数据在2022年ASCO年会上进行了口头报告，并于同年10月获得美国FDA的孤儿药认定。公司开发的针对GPC-3的CAR-T产品的探索性临床研究数据也在2021年ASCO上展示，并于2022年9月获得了NMPA的IND临床试验批件。此外，其自主研发的免疫检查点（PD-L1/4-1BB）双特异性抗体药物YN051（ATG101）以首付款加里程碑1.42亿美元的价格授权给了德琪医药（B.6996），该药物已在澳大利亚、美国和中国启动了I期注册临床试验。
目前，原启生物有超过10条针对肿瘤治疗的细胞药物研发管线，重点聚焦肝癌、卵巢癌、胃癌、宫颈癌、非小细胞肺癌和多发性骨髓瘤等广泛存在临床需求的适应症。公司始终坚持“成为创新驱动的全球领先肿瘤免疫治疗新药的创制者”的愿景，组建了国际化的研发和管理团队，建设了符合GMP标准的生产设施及质量检测体系，并通过自主创新的技术平台，探索开发疗效显著、差异化明显且成本可控的新型肿瘤细胞免疫治疗药物，力求在“创新药、中国造”的大背景下不断开拓新领域。
2022年7月，原启生物完成了超过1.2亿美元的B轮融资。
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