石家庄康力药业有限公司

石家庄康力药业有限公司的前身是石家庄地区第二制药厂，成立于1988年，隶属于藁城市经贸委的全民所有制企业。1995年6月更名为石家庄康力制药厂，2003年2月改制为石家庄康力药业有限公司。公司总部位于藁城市东6公里处北楼村，占地面积20000平方米，外用液体制剂车间位于南大章，占地4000平方米。企业固定资产达6500万元，固定资产净值4143万元，现有员工102人，其中专业技术人员30人，具有大中专以上学历的人员27人，为企业的发展提供了技术保障和人力支持。公司实行总经理负责制，下设质量管理部、生产技术部、财务部、经营部、设备工程部和综合办公室六个部门。公司将质量管理作为重点，贯彻“质量第一”的方针，设有独立的质量管理部，直属企业负责人领导，对产品质量拥有否决权。质量管理部下设质量保证QA和质量检验QC，分别负责产品生产全过程的质量监督和质量检验，检验室配备与生产规模相适应的仪器设备。公司于2004年4月完成片剂（含激素类）、胶囊类（含头孢类）、颗粒剂（含头孢类）车间的GMP认证，并通过认证；2004年8月批准将原头孢菌素类车间改为普药车间（含激素类）；2007年1月对外用液体制剂车间进行GMP认证并顺利通过；2008年4月获准增加中药提取车间。2009年国家第二次认证时，激素类车间升级为独立车间。2011年投资700多万元新建头孢菌类车间并积极准备认证。2012年外用液体制剂车间将进行国家第二次GMP认证。自GMP认证以来，公司严格按照GMP要求进行生产，严把质量关，视产品质量为企业生命，以“堂堂正正做人，规规矩矩制药”为生存之本，以“普药精做”为发展之路。公司修订了相关管理制度和标准操作规程，完善生产和质量管理体系，组织员工参加GMP培训及各类标准操作规程培训，通过讲课、现场指导等方式普及GMP知识和药品管理法，重点对洁净区工作人员进行洁净知识、微生物知识和安全生产知识的培训，提高员工对GMP的认识，为在GMP条件下从事药品生产奠定基础。公司现有药品批准文号44个，主要涵盖儿科、心脑血管科及消化内科用药，其中18个品种被列入《国家基本药物目录》，另有15个品种列入《河北省基本药物增补目录》。自2012年3月起，公司按照新版GMP要求，对一、二、四车间陆续开展厂房设施改造和设备更新，预计累计投资1000万元。企业秉持“普药精做”的发展理念，以5个畅销品种为龙头，拓展销售渠道，扩大市场占有率，提升企业品牌知名度，力争2015年进入中、大型药品生产企业行列。