瓦伊湾鲁生物乳(五指山)有限公司
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石家庄康力药业有限公司的前身是石家庄地区第二制药厂,成立于1988年,隶属于藁城市经贸委的全民所有制企业。1995年6月更名为石家庄康力制药厂,2003年2月改制为石家庄康力药业有限公司。公司总部位于藁城市东6公里处北楼村,占地面积20000平方米,外用液体制剂车间位于南大章,占地4000平方米。企业固定资产达6500万元,固定资产净值4143万元,现有员工102人,其中专业技术人员30人,具有大中专以上学历的人员27人,为企业的发展提供了技术保障和人力支持。公司实行总经理负责制,下设质量管理部、生产技术部、财务部、经营部、设备工程部和综合办公室六个部门。公司将质量管理作为重点,贯彻“质量第一”的方针,设有独立的质量管理部,直属企业负责人领导,对产品质量拥有否决权。质量管理部下设质量保证QA和质量检验QC,分别负责产品生产全过程的质量监督和质量检验,检验室配备与生产规模相适应的仪器设备。公司于2004年4月完成片剂(含激素类)、胶囊类(含头孢类)、颗粒剂(含头孢类)车间的GMP认证,并通过认证;2004年8月批准将原头孢菌素类车间改为普药车间(含激素类);2007年1月对外用液体制剂车间进行GMP认证并顺利通过;2008年4月获准增加中药提取车间。2009年国家第二次认证时,激素类车间升级为独立车间。2011年投资700多万元新建头孢菌类车间并积极准备认证。2012年外用液体制剂车间将进行国家第二次GMP认证。自GMP认证以来,公司严格按照GMP要求进行生产,严把质量关,视产品质量为企业生命,以“堂堂正正做人,规规矩矩制药”为生存之本,以“普药精做”为发展之路。公司修订了相关管理制度和标准操作规程,完善生产和质量管理体系,组织员工参加GMP培训及各类标准操作规程培训,通过讲课、现场指导等方式普及GMP知识和药品管理法,重点对洁净区工作人员进行洁净知识、微生物知识和安全生产知识的培训,提高员工对GMP的认识,为在GMP条件下从事药品生产奠定基础。公司现有药品批准文号44个,主要涵盖儿科、心脑血管科及消化内科用药,其中18个品种被列入《国家基本药物目录》,另有15个品种列入《河北省基本药物增补目录》。自2012年3月起,公司按照新版GMP要求,对一、二、四车间陆续开展厂房设施改造和设备更新,预计累计投资1000万元。企业秉持“普药精做”的发展理念,以5个畅销品种为龙头,拓展销售渠道,扩大市场占有率,提升企业品牌知名度,力争2015年进入中、大型药品生产企业行列。
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