百利天恒
公司优势
企业概况：
四川百利天恒药业股份有限公司成立于1996年，是一家集研发、生产、销售于一体的现代化高新技术医药企业。公司现有近200个品种的生产批件、60余个在注册的在研新品种，主要涵盖儿科、妇科、呼吸、消化、心血管、慢病、抗病毒、麻醉、肠外营养、肿瘤等领域。
公司下属4个生产企业（2个制剂生产企业、1个原料药生产企业、1个原料化工生产企业）；2个营销企业（百利天恒公司、拉萨新博公司）；2个新药研发中心（美国西雅图研发公司、中国成都研发中心）。
生产能力：
公司配备先进的硬件制造设备，生产过程全面实现现代化和自动化。建有10万级洁净级别的车间厂房，现有符合国家制药技术要求的胶囊、片剂、颗粒剂、冻干粉针、中药提取、大输液、小容量注射液、糖浆剂、酊剂等共10个剂型100多个品规，形成年产颗粒剂7亿袋，胶囊剂2.4亿粒，片剂1.7亿片，冻干粉针剂750万瓶，糖浆剂100万瓶，大容量注射液500万瓶，小容量注射液2300万瓶的生产规模。
研发实力：
经过十余年的培育，公司已建立起高效的首仿药物研发体系和具备竞争力的创新药物研发体系。公司的新药研发中心是四川省省级企业技术中心，拥有高效液相色谱仪、原子吸收分光光度计、气相色谱仪、激光粒度测定仪等先进的进口设备及仪器；现有专业研发人员170余人；建立了以首仿药物研发为目标的有效激励约束机制；构建了从“医学与立项”、“药学研究”、“临床研究”、“中试及产业化研究”到“注册管理”的、能有效整合外部研发资源的完整高效的研发体系。
发展历程：
2011-至今
2011 完成股份制改造
2012 成都研发中心搬迁至成都天府生命科技园
2014 成立北美生物药研发公司（西雅图）Systimmune
2015 筹建原料药生产基地
2005-2010
2005 投资设立国瑞药业，并于2007年拍卖购得原蜀乐药业资产
2006 成立天恒药业，行政总部搬迁至成都高新国际广场
2006 大规模投放“新博柴黄”广告，树立儿科品牌和儿科产品市场地位
2010 开始百利药业二期工程建设
1999-2004
1999 “新博柴黄”获得生产批件
2002 生产基地搬迁至成都海峡两岸科技园区，并通过国家GMP认证
2004 公司陆续获得“好好黄芪”、“奥博林”、“派斯欣”等品种生产批件
2004 初步建成覆盖全国的RX、OTC两大营销体系
1996-1998
1996 公司成立于成都市温江区
1998 第一个产品“新博林”投放市场，同年实现销售200万元
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