江苏迈度药物研发有限公司

临床监察员CRA（成都）8千-1.5万·13薪

江苏迈度药物研发有限公司

任职要求：

1. 本科医药学相关学历，熟练掌握GCP及ICH-GCP等基本法律

临床医学经理1.5-3万·13薪

江苏迈度药物研发有限公司

岗位职责：

1、负责或参与公司新药项目临床方案的编写、修改及临床相关文件拟定，

会计5-7千

江苏迈度药物研发有限公司

任职要求：

1、会计相关专业，本科以上学历；

2、4-5年财务工作经历，有医

药品注册专员1.1-2.2万·13薪

江苏迈度药物研发有限公司

职位描述：

1、 依据现行法规独立完成非技术资料的撰写及审核确认，对技术资料进

QA经理8千-1.5万

江苏迈度药物研发有限公司

一、岗位职责：

1.协助质量负责人维护和建设工厂的GMP体系，包括相关的SOP

临床运营总监4-6万

江苏迈度药物研发有限公司

1、 负责制定临床研究的策略，高效管理临床研究团队、外部合作及CRO；

2、

药品QC分析研究员5千-1万·13薪

江苏迈度药物研发有限公司

工作职责：

1、负责中试及工艺验证批相关原辅料、包材的检验工作。

2、负责技

临床监查员CRA（泰州、苏州）9千-1.5万

江苏迈度药物研发有限公司

岗位职责:

1、负责研究单位、主要研究者的筛选,研究预算的制定;

2、负责选

临床项目经理2-2.5万

江苏迈度药物研发有限公司

1.负责公司新药临床试验的实施，监控临床试验过程，确保符合GCP要求；

2.负

QC运营6千-1.1万

江苏迈度药物研发有限公司

工作职责：

1. 实验室的日常管理，包括实验室巡检，卫生检查，5S定置管理；

临床医学专员(J21795)1.2-1.8万·13薪

扬子江药业集团江苏龙凤堂中药有限公司

工作职责:
协助临床医学经理临床试验方案、知情同意书、总结报告、申报资料临床部分

临床医学经理(J21843)1.8-2.5万·13薪

扬子江药业集团江苏龙凤堂中药有限公司

工作职责:

1、负责临床研究全流程中医学相关工作。负责临床试验方案、知情同意书

临床医学经理( J21843)2-3.5万·13薪

扬子江药业集团江苏龙凤堂中药有限公司

工作职责

1、负责临床研究全流程中医学相关工作。负责临床试验方案、知情同意书、

临床运营经理(J21796)30-50万/年

扬子江药业集团江苏龙凤堂中药有限公司

工作职责:

1、负责临床项目全过程管理。包括临床中心及PI筛选，制定项目管理计

临床运营经理 （J21796）2-3.5万·13薪

扬子江药业集团江苏龙凤堂中药有限公司

工作职责

1、负责临床项目全过程管理。包括临床中心及PI筛选，制定项目管理计划

医学专员（MSL方向）8千-1.3万

扬子江药业集团有限公司

岗位职责：

1、上市后临床研究项目的设计和实施，包括：上市后临床研究的方案设计