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健进制药有限公司

100-499人

公司优势

健进制药是零缺陷通过美国食品药品监督管理局(U.S. FDA)现场检查认证的制药企业,截至目前,已三次顺利通过美国FDA现场检查。

秉持“专业团队致力于高品质注射用药”的企业使命,我们致力于将更安全的医药科技成果惠及每位患者,为生命健康倾注信心。

自2006年12月投建和运营以来,健进制药始终高度关注“药品安全性”,率先引入美国FDA提倡的“质量源于设计”理念,严格按照美国FDA、cGMP标准兴建与运营,采用全封闭隔离技术,整合全球先进制药工艺设备,汇聚并打造了一个“正直守诺、客户导向、安全高效、持续改进”的制药专业团队。

为保证和实现“药品安全性”和“高品质注射用药”的承诺,健进制药不断持续投入全球资源,实际投资近8000万美元,一期总投资将超过一亿美元,现已启动扩大产能项目。

健进制药拥有一批具备专业资质且训练有素的从业人员,建立了一支充满活力、专业精湛、追求卓越的工作团队。成立以来,团队汇聚了国内外众多卓越的制药行业专家,培养了一批年轻优秀技术人才。我们认真严谨地选择每位新员工,通过完善的GMP培训体系,为员工提供岗位必备的培训,确保各项操作与规范得到正确执行和监督,履行健进制药对产品质量和法规符合性的承诺。

健进制药专注于研发和生产高端注射用药,依托全球领先的综合优势,重点开发与制造治疗重大疾病的高附加值注射剂产品,涵盖抗肿瘤类、抗感染类、心血管类、预填充注射剂及其他临床常用药物,涉及脂质体及纳米技术、大分子生物制剂、药物缓控释制剂及靶向用药等新领域。

健进制药已于2012年7月整体通过美国FDA认证检查,公司首个治疗癌症的无菌制剂产品于2013年获准进入美国医疗市场,成为中国首批直接销往美国的治疗重大疾病无菌注射剂产品。

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