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国医源教育,致力于构建一个全面的健康信息交流平台,为公众提供丰富的健康资讯与互动体验。我们汇聚了北京各大三甲医院的顶尖专家,通过线上直播的方式,为广大民众带来健康科普讲座。这些课程在喜马拉雅、知乎、千聊等知名的知识付费平台上发布,不仅面向普通用户,也特别为执业医生、护士提供了继续教育学分的机会。

针对北京市内的在职医护人员,我们依据官方考试政策,精心设计了一系列针对性的考前辅导课程。同时,响应国家中医师承确有专长政策,我们举办师承医师及确有专长医师的培训活动,涵盖从零基础到深入的中医理论、中药应用、诊断技术以及内外妇儿科等多个专业领域。特邀来自北京中医医院、广安门医院、东直门医院、首都医科大学及北京中医药大学等机构的资深专家,进行专业指导和教学。

我们热忱欢迎所有对中医充满热情的人士加入,无论是有志于中医之路的学员,还是希望提升自身专业能力的从业者,我们都能提供个性化的学习路径和优质的教育资源。通过师承签约的方式,我们将为每位学员匹配最适合的导师,共同推动中医事业的发展,助力更多人实现成为优秀中医师的梦想。国医源诚邀您一同,以传承之精神,培育国医之瑰宝,共同构建一个充满活力与关爱的医学大家庭。

尚书教育由一群热爱教育、富有热情且经验丰富的青年教师创立,是一家现代教育机构。自成立以来,已在东区扎根十年。尚书以“立身以至诚为本,读书以明理为先”为核心理念,致力于唤醒学生的心灵。近年来,尚书学生的成绩进步率达到99%,赢得了社会的高度认可,被誉为“梦想的领航人”。2021年,尚书组建了新项目团队,推出一项新的教育辅导项目。新管理团队结合专业管理教练团作为培养顾问,并由十年以上的资深教师提供教育专业支持。教育模式将突破传统的“我教你学”方式,更注重“优势发现”“思维开发”和“学习能力提升”,旨在培养学生的“独立”“睿智”“开放”的系统学习品质。

本土家装公司,成立七年余,总部位于南通。旗下设有如东分公司、如皋分公司及规划中的海安分公司。

一、基本情况
贵州阜康仁制药有限公司是一家以化药研发为主的科技型医药企业,于2016年8月在乌当区注册成立。公司坚持以创新发展为主基调,以化药研发为核心,以市场需求为导向,紧跟国际前沿技术,推动化药产业高质量高标准发展。成立以来,公司实现了药品研发、生产、销售三位一体的全面发展。

经过多年努力,公司构建了“五平台一基地”,包括制剂技术研发平台、药物分析技术研发平台、仿制药一致性评价研发平台、产学研合作研究技术平台、抗肿瘤药国际化产业平台以及化药产业基地。主营业务涵盖化药研发和生产(自持证项目、CRO、CMO和CDMO),并为国内制药企业提供化药研发-生产-注册申报的一站式服务。产品类型包括大容量注射液、小容量注射液、冻干粉针和口服溶液等。此外,公司配备步入式稳定性实验室,可承接制剂长期稳定性和加速稳定性试验研究。为回馈贵州省各级领导支持,2020年8月将北京阜康仁总部迁至贵州,旨在聚集人力资源和技术资源,搭建化药研发生产产业化平台,补齐贵州化药研发生产短板,填补抗肿瘤药CDMO空白,借助国际资源构建抗肿瘤药国际化产业平台。

二、组织机构
公司设董事长兼总经理1名,副总经理2名,下设10个部门:综合办公室(含人力资源办公室、行政管理办公室)、生产部(抗肿瘤药生产车间和运行车间)、工程部、质量部(含质量控制室和质量保证室)、药品研发部(含制剂研究室、分析研究室)、销售服务部、药物警戒部、项目管理部、财务部、物资采购部。

三、人员情况
公司现有员工78人,其中研发技术人员34人,占比46.57%;硕士及以上学历占9.59%,本科学历占68.5%,专科及以下学历占21.92%。此外,公司拥有由10位资深教授组成的专家团队。

四、药品研发仪器设备
公司药品研发仪器设备精良,现有研发大型精密仪器总价值2300多万元,包括UPLC-MS/MS 2台、HPLC仪25台、气相色谱仪2台、原子吸收分光光度计1台、紫外分光光度计2台,以及小型和大型合成反应釜、压片机、胶囊填充机、铝塑泡罩机、流化床、冷冻干燥机2台、灌装机、配液罐等,智能溶出仪3台,可满足药品研发的硬件需求。

五、药品研发
1. 自主研发:以化学仿制药研发为主,包括3类抢仿药和4类仿制药研发。
2. 对外承接研发:除自主研发外,还可为MAH提供CRO服务。
3. 一站式服务:公司具备专业团队和抗肿瘤药生产基地,可承接抗肿瘤药的研发、生产和注册申报,为MAH提供CRO、CMO和CDMO一站式服务。
4. 制剂稳定性研究:建有步入式稳定性实验室,对外承接制剂长期稳定性和加速稳定性试验研究。

六、产业基地
产业基地总用地面积约182.6亩,分两期建设。一期为抗肿瘤药生产基地,二期为综合化药生产基地。一期用地面积41042.8㎡(约61.5亩),总投资3.1亿元。建设用地面积45.4亩,建筑面积18425.94㎡,包括抗肿瘤药厂房4524.15㎡、综合仓库2213.56㎡、动物房360㎡、综合质检楼4404.11㎡、公共工程中心840.72㎡、研发制剂楼2985.17㎡、生活中心1820.86㎡、配套用房1277.37㎡。抗肿瘤车间按FDA、欧盟EMEA、中国2010版GMP规范设计,采用Isolator人机隔离技术和自动化生产线,SCADA系统实现实时监测和数据采集,实现无人化生产。设有冻干粉针和非最终灭菌水针两条生产线,设计产能为小容量注射剂1200万瓶/年、冻干粉针剂385万瓶/年。

七、取得的成果
1. 2021年7月抗肿瘤药生产线通过GMP符合性检查,取得药品生产许可证AhBhCh。
2. 已成功注册申报8个品种,2022年下半年和2023年计划申报5~6个品种,抗肿瘤药产业基地计划生产5个品种,已完成2个品种的注册批生产。
3. 发明专利:
- 2020年5月申请“一种培美曲塞二钠水合物的制备方法”,同年5月收到初步审查合格通知书。
- 2018年11月取得“磷酸二甲啡烷的稳定晶型”发明专利。

八、发展规划
1. 启动IPO计划,计划3年内登录中国科创板,打造贵州省内唯一的化药CDMO产业化集团,提供研发-生产-注册申报一站式服务。
2. 预计2023年有产品正式上市,力争当年上规。
3. 借助北京阜康仁的国际化资源,扩大贵州阜康仁的国际影响力,逐步走向世界。
4. 在通过国内GMP符合性检查基础上,力争通过美国FDA和欧盟EMEA认证,将贵州阜康仁打造成国际化抗肿瘤药产业化平台。