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公司介绍:
帝奇医药专注于改良型创新药技术及平台的开发和产品的产业化,已开发出6个具有自主知识产权的技术平台,涵盖靶向纳米技术、长效制剂技术、聚乙二醇化技术、口服缓控释制剂技术、仿制药一致性评价以及高端辅料技术。
基于这些技术,帝奇医药通过合作开发、委托开发、技术授权及市场权益等方式,为国内外医药销售企业、创新药研发企业和药品生产商等合作伙伴提供技术支持和服务,助力产品的开发与产业化。
帝奇医药自主研发的改良型创新药注射用利培酮微球(4W)已分别获得NMPA和FDA的临床批准,另有多个改良型创新药正处于临床前阶段。
帝奇医药自主研发的生物可降解高端辅料丙交酯乙交酯共聚物PLGA 8515、PLGA 7525和PLGA 5050(供注射用)已在NMPA和FDA完成备案,能够根据客户需求定制符合cGMP标准的产品,并提供相应技术支持。
帝奇医药开发的仿制药产品中已有17个通过生物等效性测试,其中10个获得了仿制药一致性评价批件,一个在美国获得生产许可。
公司配备了相应的仪器设备和研发实验室,建立了规范的质量管理体系,拥有两个洁净车间:一个用于口服制剂的GLP样品及临床I期、II期产品的生产,另一个则用于注射剂GLP样品的生产。

微量介入医疗科技(杭州)有限公司(简称:微量介入),专注于有源介入创新医疗器械的研发与制造。自2021年成立以来,公司秉持专业主义、自我驱动和独当一面的核心价值观,致力于通过领先科技打造安全、有效的微能量血管介入平台,旨在成为全球领先的血管健康守护者。

微量介入由中德两国业界资深人士联合创立,汇集了多位行业专家,其中包括来自德国莱尼集团、理邦医疗、迈瑞医疗、先健科技、业聚医疗及北京协和医学院等机构的核心专业人员。公司总部位于杭州,在深圳设有全资子公司,并在德国科堡建立了光学研发中心,确保技术领先地位。此外,公司在深圳坪山建有先进的制造中心,为全球客户提供高品质产品。

经过数年高效研发和技术积累,微量介入已形成包括355nm固态大能量脉冲紫外激光血管内消蚀系统、动脉血管冲击波球囊系统、静脉曲张激光消融和激光肾动脉交感神经消融(RDN)在内的四条主要产品线,覆盖心内科和血管外科两大领域。这些产品均处于国内乃至国际领先水平。微量介入期望通过一系列创新医疗器械的研发,帮助医生解决临床难题,减轻患者痛苦,同时为投资者创造超额收益。

青岛金翰沣供应链有限公司,公司规模小于50人,公司类型为民营企业,所属行业为快速消费品(食品、饮料、化妆品)。

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深圳市奥思科电子有限公司成立于2001年5月11日,专注于医疗器械设备的研发、生产、销售和服务,被认定为高新技术企业。公司秉持“前瞻创新、团结协作、共同成长”的企业文化,依托优秀的团队、先进技术、优质产品和良好声誉,在超声传感器领域持续进步。

奥思科拥有一流的研发团队和经验丰富的超声探头制造人员,致力于打造高品质的超声设备,目标是成为全球领先的超声设备制造商。我们始终以用户为中心,运用先进技术和优质服务,满足用户需求,助力医疗健康事业的发展。

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