中国人寿保险股份有限公司天津市分公司
100-499人
公司优势
其前身为1949年成立的原中国人民保险公司，1996年分设为中保人寿保险有限公司，1998年更名为中国人寿保险公司。2003年，经国务院和原中国保险监督管理委员会批准，原中国人寿保险公司重组改制为中国人寿保险（集团）公司。该公司及其子公司构成中国最大的国有金融保险集团，同时是中国资本市场的重要机构投资者。业务覆盖寿险、财险、企业及职业年金、银行、基金、资产管理、财富管理、实业投资、海外业务等领域。
2023年，中国人寿集团在《财富》世界500强中排名第54位。2024年，中国人寿在“中国500最具价值品牌”排行榜中位列第5位，连续21年上榜，品牌价值首次突破5000亿元，达5019.85亿元。同年3月，国家市场监管总局批准中国人寿保险股份有限公司与新华人寿保险股份有限公司新设合营企业案；8月5日，在《财富》杂志发布的2024年“世界500强”企业榜单中位列第59位。
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时光美学
艺集品牌管理（上海）有限公司为江苏京海名悦文化创意有限公司旗下子公司，2016年成立于上海，以时尚设计为核心，汇集国内外服装、服饰家纺领域的原创先锋设计师品牌。其母公司于2012年在张家港打造G67文化创意体验中心，该中心位于上海、江苏、浙江三大交通枢纽交汇处，涵盖创客市集、职人市集、高定馆和文创旗舰店四大概念，秉持前沿文化创意理念，展示创意艺术户外空间，提供个性化概念美食体验。中心展出海内外原创设计师的服装、珠宝、手工艺品及家具家纺等跨界作品，提升设计附加值，推动艺术设计与文化创意市场化、产业化，形成“可秀、可展、可售”的艺术聚落，成为长三角地区极具创意体验的城市地标。G67通过O2O直销体验与品牌运营实现品牌孵化，根据不同区域市场需求及商业形态，以集合店、艺术体验馆、城市综合体、时尚购物中心及艺术园区等多种形式灵活推广，探索新常态下的商业模式创新。
DAHLIN是美国最具影响力且备受国际关注的建筑规划设计咨询公司之一，由美国规划与建筑设计大师Doug Dahlin于1976年创立，总部设在美国旧金山，并在西雅图、洛杉矶、圣地亚哥、北京和上海等地设有分公司。作为国际知名设计公司，DAHLIN GROUP汇聚了300多名优秀建筑师和规划设计师，为全球开发商、地方政府及个人提供建筑、规划设计及咨询服务。自进入中国市场以来，DAHLIN已与200多家客户合作，完成超过500个项目的设计与咨询工作。其设计领域涵盖高尔夫球场、高端别墅、康养社区、文旅项目、星级酒店等，涉及建筑设计、规划设计、室内设计等业务。道林集团通过打造令人难忘的标志性场所，将设计理念付诸实践，彰显其卓越竞争力。
上海景泽生物技术有限公司专注于抗体类药物与重组蛋白类药物的创新研发与产业化，特别是在生殖、眼科与肿瘤疾病治疗领域。自成立以来，公司已组建一支近80人的高端人才团队，其中51%的员工拥有硕士及以上学历。管理团队与核心骨干均具备15至20年以上行业知名企业的工作经验，拥有丰富的研发、产业转化及市场推广经验。
景泽生物自创立之初便定位为一家以创新为核心驱动力的科技公司，现已构建起涵盖创新发现、细胞构建、工艺开发、质量研究、药理毒理、临床试验、产业转化到市场营销的完整研发产业链条及相关技术平台，在行业内具备显著的整体竞争优势。
公司建立了成熟的创新药物筛选体系，遵循QbD理念，从新药发现的源头开始筛选出高亲和力、高特异性的抗体药物。通过现有医学研究识别潜在靶点，采用展示技术和杂交瘤技术筛选高人源化、高亲和力的抗体基因，再利用转染技术获取目标基因质粒，扩增表达后获得高效稳定表达的工程细胞株，新药发现体系已趋于成熟。
景泽生物拥有3500平方米的小试和中试研发平台，用于原核细菌、酵母及真核细胞系统的蛋白原液制备与制剂开发研究。配备多套从1L到250L的培养反应容器，可满足从小试到中试规模的蛋白表达需求，实现3-6g/L的产业化表达产量。此外，多套层析系统能够完成高纯度蛋白原液的纯化制备。公司还设有独立的制剂开发部门，可同步开展多种剂型研究，以满足临床应用需求。
景泽生物拥有600平方米的蛋白药物分析测试中心，配备百余套大型分析仪器如LC/MS、HPLC、UPLC、Biacore、cIEF等，能够独立开展多项生物大分子药物检测方法的开发与验证，包括蛋白结构表征、质控及放行方法、制剂研究及稳定性研究、生物学活性指标等内容，其生物大分子项目质量研究能力已达国内领先水平。
公司在临床试验管理方面表现卓越，认识到临床试验对产品上市周期的重要性，组建了超过10人的临床医学团队，确保临床试验项目的顺利推进。医学支持组负责方案设计、数据分析与评价，临床运营组则负责与外包公司、试验基地及研究者沟通，具备强大的多项目管理能力。
景泽生物在生产技术转移方面也展现出独特优势，这一环节是新药研发公司的关键挑战之一。公司设有专门的车间建设和产业技术转移部门，以及专业技术人员，负责生产基地建设及生产技术工艺转移，实现从小试到产业化的平稳过渡。公司已与成都温江医学城签署协议，计划占地100亩建设自有产业化基地，预计2019年开始III期临床样品生产，具备突出的技术转移能力。