烟台迈百瑞国际生物医药股份有限公司
500-999人
公司优势
迈百瑞国际生物医药股份有限公司,创立于2013年6月,坐落于风光旖旎的海滨城市烟台。公司一期项目占地68亩,建筑面积达23000平方米。这里依山傍海,景色宜人,空气清新,是生物医药研发与生产的理想场所。
迈百瑞专注于提供高质量的生物药物研发和GMP生产一站式外包服务,满足客户的研发及GMP生产需求,加速生物药物的研发进程。公司独特的优势在于,从细胞系开发到大规模GMP生产的全流程服务,以及抗体-药物偶联(ADC)药物研发中,从细胞毒素合成、连接子生产到偶联的完整解决方案。迈百瑞还提供大规模(2000L细胞培养)单克隆抗体生产和商业规模的ADC偶联药品制造服务。无论是从工艺开发到大规模GMP生产,还是ADC偶联药品的大规模生产,迈百瑞均处于行业领先地位。
迈百瑞汇聚了一支国际一流的生物医药研发和运营管理团队,核心成员来自国际大型生物制药企业和顶级生物实验室,拥有超过二十年的大分子生物新药研发和GMP生产经验。
迈百瑞坚持以客户为中心,依靠细胞系开发、蛋白质药物大规模表达、纯化、制剂、抗体-小分子毒物偶联等核心技术,借助CHO和ADC两个生物新药创制技术平台,为全球客户提供单克隆抗体、重组蛋白、抗体药物偶联等一系列生物药物的研发及生产外包服务。通过高效、经济、高质量的服务,帮助客户缩短研发周期,降低大分子生物药物的研发成本,提供最先进的专业支持。
迈百瑞建立了符合欧美及中国GMP管理标准的质量管理体系,确保生产厂房和相关设施严格遵循美国FDA、欧盟EMA、中国CFDA的GMP管理要求。这使得迈百瑞能够有效支持在中国、美国及欧洲的新药临床申报、临床试验以及商业化阶段的药物生产。
迈百瑞专注于提供高质量的生物药物研发和GMP生产一站式外包服务,满足客户的研发及GMP生产需求,加速生物药物的研发进程。公司独特的优势在于,从细胞系开发到大规模GMP生产的全流程服务,以及抗体-药物偶联(ADC)药物研发中,从细胞毒素合成、连接子生产到偶联的完整解决方案。迈百瑞还提供大规模(2000L细胞培养)单克隆抗体生产和商业规模的ADC偶联药品制造服务。无论是从工艺开发到大规模GMP生产,还是ADC偶联药品的大规模生产,迈百瑞均处于行业领先地位。
迈百瑞汇聚了一支国际一流的生物医药研发和运营管理团队,核心成员来自国际大型生物制药企业和顶级生物实验室,拥有超过二十年的大分子生物新药研发和GMP生产经验。
迈百瑞坚持以客户为中心,依靠细胞系开发、蛋白质药物大规模表达、纯化、制剂、抗体-小分子毒物偶联等核心技术,借助CHO和ADC两个生物新药创制技术平台,为全球客户提供单克隆抗体、重组蛋白、抗体药物偶联等一系列生物药物的研发及生产外包服务。通过高效、经济、高质量的服务,帮助客户缩短研发周期,降低大分子生物药物的研发成本,提供最先进的专业支持。
迈百瑞建立了符合欧美及中国GMP管理标准的质量管理体系,确保生产厂房和相关设施严格遵循美国FDA、欧盟EMA、中国CFDA的GMP管理要求。这使得迈百瑞能够有效支持在中国、美国及欧洲的新药临床申报、临床试验以及商业化阶段的药物生产。

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