广州市天鹰精密工具有限公司招聘

主要负责医疗器械精密工具的抛光、打磨、组装、打标等工作，工作不重也不累，关键是要有责任心，肯吃苦耐劳。

- 负责公司医疗器械产品的注册与备案；- 协助完成企业注册、变更、注销等行政事务处理；- 与相关部门沟通协调，确保注册流程顺利进行；- 完成上级交办的其他行政支持工作，包括文件起草、信息录入及数据整理等。【任职要求】-全日制大专及以上学历， 医疗器械、生物工程、药学、医学等相关专业优先，接受应届毕业生；- 具备1-2年相关工作经验者优先，无经验者需具备较强学习能力和责任心；- 年龄在20-40岁之间，性格稳重，沟通能力良好，具有较强的抗压能力；- 熟练使用办公软件，具备良好的文字撰写能力，做事严谨细致、条理清晰，有较强的资料搜集和整理能力。上班时间： 大小周8小时工作制， 08:00-11:30   13:00-17:30有意者请直接致电84730821-8009 肖小姐或者林小姐

1. 了解市场动态，及时与领导沟通交流；收集市场行情，整理市场信息，准确提供客户需求量；
2. 负责产品的国内外业务拓展及客户开发；
3. 负责产品要求的确认，以及合同的合法性、明确性的评审，及时完成与协调产品售后服务工作；
4. 负责与潜在及现有客户的联系和沟通，完成公司下达的各项指标；
5. 协助处理产品在客户方使用中存在的质量问题；
6. 建立客户资料卡及客户档案；
7. 与客户建立良好关系，以维护...

1、主要负责高端精密的医疗器械产品装配工作（手术钳子、刨刀类产品）2、会看图纸，有相关医疗器械装配的经验，做事认真细心，接受加班，服从安排。
3、中专以上学历，机械类专业，有一定的机械基础的，生手亦可。上班时间：8：00-17：30    （六天工作制，需加班）

1、会看图纸，会使用常规精密量检具，有五金厂、机械厂类检验工作经验优先。
2、欢迎无工作经验，但愿意学习、接受能力较强的新手。
3、服从安排，能接受加班，有较强的质量意识。上班时间： 六天工作制（单休）， 08:00-11:30   13:00-17:30，平时需要加班，有意者请直接致电84730821-8009 肖小姐或者林小姐

1、熟练使用电脑软件，如Excel、Word等

2、工作内容主要是包装产品（精密医疗器械），有可能在普通空调车间包装，有可能在10万级洁净车间包装

3、需要服从领导工作安排，按照公司流程办事。
上班时间：8:00-11:30,13:00-17:30，需要加班

1、主要负责高端精密的医疗器械产品装配工作（手术钳子、刨刀类产品）

2、会看图纸，有相关医疗器械装配的经验，做事认真细心，接受加班，服从安排。

3、生手可从装配学徒做起，中专以上学历，机械类专业，有相关的机械知识的。

1、大专以上学历，英语4级以上水平2、具体工作：负责国外订单的跟进3、具有较强的沟通能力和交际技巧，具有亲和力和良好的顾客服务意识4、责任心强，主动积极，学习能力强，有较好的抗压能力上班时间： 大小周工作制， 08:00-11:30   13:00-17:30有意者请直接致电84730821-8009 肖小姐或者林小姐

1、大专或以上学历，机械、机电、设计、数控等相关专业，熟练使用CAD、SolidWorks等绘图软件；
2、主要负责专用量检具设计绘图，产品检验规程、检验文件编制，利用相关软件进行检验数据分析和现场检验指导等工作。
3、工作认真细心，有强烈的质量意识。优秀应届毕业生亦可。上班时间： 大小周工作制， 08:00-11:30   13:00-17:30有意者请直接致电84730821-8009 肖小姐或者林小姐

1、负责机加工产品的外发生产全流程跟进，协调供应商按交期、质量要求完成订单交付。
2、开展供应商开发与评估工作，建立合格供应商资源池，优化采购成本与供应稳定性。
3、执行原材料及辅助物料的采购流程，涵盖需求核对、订单下达、物流跟踪及入库验收。
4、运用Office等办公软件处理采购数据、制作报表，支撑采购事务的高效管理。
5、独立解读机械加工图纸，确保采购物料与技术规格的精准匹配。
任职要求1、机械相关专业应届毕业生，大专及以上学历优先。
2、具备机械图纸识图能力，了解常用工程材料的基本特性。
3、英语读写能力良好，能满足基础工作沟通及文档处理需求。
4、熟练掌握Office办公软件（Word/Excel/PPT），能独立完成数据整理与报表制作。工作制：大小周8小时工作制

1.参与MST/PD等技术文档的审阅，确保能有效转化至生产；

2.定期回顾产线生产情况，提出改造更新生产效率的措施；

3.负责生产相关偏差、异常情况的调查及风险评估，及时报告并提出建议，负责确认处理结果；

4.负责生产相关变更的发起，协调涉及变更的各方，负责确认变更结果；

5.负责生产设备的验证/再验证的评估，方案的起草，指导执行过程，对异常及偏差进行调查，统计汇总结果，及时输出报告，提出必要的改进优化措施，确认措施结果；

6.负责生产工艺验证/持续工艺验证，起草验证回顾、评估、方案、指导执行过程，对异常及偏差进行调查，统计汇总结果，及时输出报告；

7.负责新项目工艺转移的差距分析，可行性分析，试生产方案起草，执行过程跟进，试产后风险再评估和报告，工艺规程的起草；

8.定期收集生产数据，负责生产部分的质量回顾，趋势分析；

9.配合内外部关于审计/核查安排，负责相关部分的审计/核查应答；

岗位要求：

1.本科学历，药学相关专业；

2.2年以上GMP经验；

3.熟悉GMP法规/指南，及各项质量活动流程；

4.有较好的分析能力，逻辑思维清晰，有较强的组织协调能力和沟通表达能力。
（优秀者可放宽条件）

百奥泰生物制药股份有限公司

40岁以下，初中或高中以上学历，无纹身、不吸烟，做事认真、吃苦耐劳，接受两班或三班倒。

白云科技

1、按照工艺操作流程、生产制定的要求，高质高效的完成产品生产；

2、保持产品生产环境及车间工作环境；

3、负责相关记录的填写及整理。

岗位要求：

1、有一年以上生产车间工作经验，有GMP洁净车间工作经验者优先。

2、上岗前各项考核（健康状况、综合素质、培训）合格。

3、责任心强、认真负责。

广州迈普再生医学科技股份有限公司

组装工，有电子厂工作经验，会焊接优先。会基本的电脑知识，。

广州市翔哲自动化设备有限公司

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安利(中国)日用品有限公司

日化用品

负责产品生产装配、过程调试、包装等工作，要求大专及以上学历

广州科莱瑞迪医疗器材股份有限公司