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乐威医药(天津)有限公司

100-499人

公司优势

乐威医药成立于2003年,是一家技术驱动型的创新医药研发与生产服务(CDMO)企业。主要服务涵盖小分子创新药从实验室到商业化的药学服务全过程(CMC),包括:原料药、注册起始物料及医药中间体从临床前到上市的工艺研究、中试生产和商业化生产服务,以及开发过程中的报批服务。
2015年集团完成股份制改制,现有:乐威医药(江苏)股份有限公司(中试基地)、乐威医药(天津)有限公司(研发与创新中心)、乐威医药(沧州)有限公司(GMP生产基地)。同时拥有北京分公司、上海办事处、美国加州办事处、新加坡办事处、法国办事处、日本办事处等多个商务中心,同步拓展国内与国际业务。
乐威医药秉承“以人为本、尊重科学、倡导合作、客户至上、追求卓越”的企业文化,以“坚持用化学改变世界”为企业使命,积极向产业价值链下游探索延伸。通过创新技术赋能与关键区位布局,乐威医药将持续在研发和生产两端加大投入,致力成为CDMO的旗舰企业,为更多国内外创新药企提供一站式综合服务,为全球医药创新加速。
使命:
坚持用化学改变世界
Changing the World with the Art of Chemistry
价值观:
以人为本、尊重科学、倡导合作、客户至上、追求卓越
Respect People;Sustainable Science;Team Work;
Market Oriented;Accelerate Development
愿景:
成为CDMO的旗舰企业
Become a flagship CDMO enterprise

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一、岗位职责:
1、在生产部门相关岗位进行轮岗实操,学习岗位工具及技能,完成岗位

质量管理主管1万-1.5万

1、负责GMP质量体系的建立,质量体系文件编写、维护及监督执行

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药厂qc5千-7千

1、负责实验室样品日常检测工作,包括:微生物检测、理化检测等

2、履行产品的稳

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