中峘本草制药有限公司

中峘本草制药有限公司成立于2004年4月，是一家集研发、生产、销售药品、护肤品、保健品于一体的高科技制药企业，集团及研发总部位于上海自贸区。公司坐落于中国经济最具活力的G60科创长廊腹地郎溪十字经济开发区，占地面积60余亩，注册资本5000万元。公司严格按照GMP标准要求建设综合制剂车间、提取车间以及保健酒车间，洁净区采用D级洁净厂房，生产工艺用水均采用纯化水。质量管理部化验室配备先进检验设备仪器，如：高效液相色谱仪、气相色谱仪、原子吸收仪、紫外分光光度计等，有效的保证产品的质量。公司注重技术研发，现拥有化学药、中成药六个剂型（片剂、胶囊剂、颗粒剂、糖浆剂、煎膏剂、软膏剂）39个品种，其中乌贝颗粒、抗骨增生颗粒为国家四类新药，灵威牌健力补酒为蓝帽子保健食品，属全国独家生产。另招聘QA3名，年龄要求：20-40岁。岗位职责：1、对进厂的原、辅料、包材的接收、贮存、发放进行监控，决定原、辅、包及中间体的使用。2、负责生产过程中的中间体快速检测工作，及时通报质量情况。3、负责对起始物料及生产过程中出现的偏差进行调查，找出偏差发生的原因及建议采取的措施。4、监督不合格原、辅、包不发放使用，不合格中间体不流入下道工序，不合格成品不发货。5、负责设备、人员卫生监控，防止对产品造成污染。6、熟悉相关法律法规要求：1、药学及相关专业，高中及以上学历，男女不限。2、负责药品生产现场的质量监控，常规项目检测报告的管理，对GMP有一定了解。3、掌握电脑基本操作、责任心强，专业知识扎实。4、有相关工作经验者优先考虑。