苏州安领生物医药
100-499人
公司优势
安领生物医药（苏州）有限公司成立于2017年5月，于2018年7月组建安领公司初始团队，正式开展服务业务，并于2021年9月通过了NMPA官方认证并获得NMPA GLP资质。该公司由中国科学院上海药物研究所药物安全与评价研究中心发起成立，是一家专注于研发服务外包的专业机构（CRO），主要提供临床前研发技术服务，涵盖小分子化学药、大分子生物药、中药及细胞治疗产品的药理药效学研究、药物代谢研究、药物安全性评价和临床生物样品分析等。公司主要面向新药研发企业、仿制药生产企业和化学品研发与生产企业，提供化学药、生物药、中药、医疗器械、细胞治疗产品和化学品领域的临床前研究技术服务。
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