山西锦波生物医药股份有限公司
100-499人
公司优势
**山西锦波生物医药股份有限公司**,成立于2008年3月,是一家专注于应用结构生物学、蛋白质理性设计等先进技术的企业。公司致力于生命健康新材料和抗病毒领域的基础研究,包括功能蛋白结构解析、功能发现,并运用合成生物学等手段进行大规模生产。作为国家级“专精特新”小巨人企业,公司总部坐落于山西太原,位于山西综改示范区太原唐槐园区锦波街18号。山西锦波生物医药股份有限公司是全球唯一实现重组人源化胶原蛋白产业化的公司。
2021年3月,公司成功完成了重组Ⅲ型人源化胶原蛋白医疗器械原材料的登记(登记编号:M2021001-000),成为我国首家获得医疗器械原材料登记的企业。同年6月,公司三类医疗器械“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维”获得了国家药品监督管理局的批准上市,这一产品不仅是全球唯一的重组Ⅲ型人源化胶原蛋白植入剂,也是我国自主研发的首个采用新型生物材料——重组人源化胶原蛋白制备的医疗器械。根据国家药品监督管理局的官方披露,该产品为相关材料的临床应用及产业转化奠定了坚实的基础。据披露,这款产品在血管内皮、子宫内膜、创面、口腔黏膜修复及骨科等领域拥有广阔的应用前景。
公司自成立以来,持续投入于原始创新,目前已自主构建了五大核心技术平台:蛋白结构研究及功能区筛选技术、功能蛋白高效生物合成及转化技术、功能蛋白标准化注射剂研究平台、功能蛋白多维度评估BSL-2实验室及临床前应用平台。此外,公司还建立了山西省功能蛋白技术中心、复旦-锦波功能蛋白联合研究中心、功能蛋白山西省重点实验室、川大-锦波功能蛋白联合实验室、重医二院-锦波功能蛋白临床转化研究中心等多个研发机构。
在“十三五”期间,山西锦波生物医药股份有限公司与复旦大学等科研院校合作,共同承担了我国“十三五”国家科技重大专项“艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治”的子课题。公司愿景是引领世界功能蛋白智造领域,持续探索人胶原蛋白的新奥秘和新功能,为全球人类健康提供创新产品,成为全球功能蛋白制造的领军者。
2021年3月,公司成功完成了重组Ⅲ型人源化胶原蛋白医疗器械原材料的登记(登记编号:M2021001-000),成为我国首家获得医疗器械原材料登记的企业。同年6月,公司三类医疗器械“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维”获得了国家药品监督管理局的批准上市,这一产品不仅是全球唯一的重组Ⅲ型人源化胶原蛋白植入剂,也是我国自主研发的首个采用新型生物材料——重组人源化胶原蛋白制备的医疗器械。根据国家药品监督管理局的官方披露,该产品为相关材料的临床应用及产业转化奠定了坚实的基础。据披露,这款产品在血管内皮、子宫内膜、创面、口腔黏膜修复及骨科等领域拥有广阔的应用前景。
公司自成立以来,持续投入于原始创新,目前已自主构建了五大核心技术平台:蛋白结构研究及功能区筛选技术、功能蛋白高效生物合成及转化技术、功能蛋白标准化注射剂研究平台、功能蛋白多维度评估BSL-2实验室及临床前应用平台。此外,公司还建立了山西省功能蛋白技术中心、复旦-锦波功能蛋白联合研究中心、功能蛋白山西省重点实验室、川大-锦波功能蛋白联合实验室、重医二院-锦波功能蛋白临床转化研究中心等多个研发机构。
在“十三五”期间,山西锦波生物医药股份有限公司与复旦大学等科研院校合作,共同承担了我国“十三五”国家科技重大专项“艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治”的子课题。公司愿景是引领世界功能蛋白智造领域,持续探索人胶原蛋白的新奥秘和新功能,为全球人类健康提供创新产品,成为全球功能蛋白制造的领军者。
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