重庆恒誉康医药科技有限公司招聘

及主要工作内容：

1.开展临床试验项目医学调研和分析工作：搜集整理并分析国内外临床项目技术文献资料，汇总分析并撰写调研报告；

2.参与临床方案设计和策略研究；负责方案草案撰写，并根据医学总监等上级以及PI、申办方各方意见修改项目方案；

3.协助提供临床项目医学支持，包括方案培训、临床试验过程中的医学问题等；协助制定临床试验项目中的相关技术手册或规范；参与临床研究项目有关文件医学技术审核；

4.协助商务进行项目技术解释和沟通工作、协助商务洽谈技术支持工作；

5.参与临床试验项目的医学监查、医学编码工作；

6.完成上级领导安排的其他任务。

任职要求：

1.有1年及以上注册临床试验医学岗位经验，可接受优秀应届毕业生；

2.临床医学、药学、公共卫生等相关专业，硕士及以上学历；
3执行力、时间管理、沟通协调、工作效率、学习能力、抗压力较强；

4.具备优秀（CET6标准）的英文阅读能力；文献调研能力。

及主要工作内容：

1. 负责协助外勤商务人员进行商务活动相关资料编制，包括：标书、报价书、项目计划书与合同等；

2.负责公司形象宣传相关信息与资料的管理与维护；

3.负责客户电话接听；负责客户考察来访接待工作安排；

4.负责商务活动相关报表、文书的编制、收集、汇总等；

5.负责在商务活动中协助进行技术、行政等其他支持部门的沟通与协调工作；

6.协助进行商务部内部文件的管理；

7.完成上级领导安排的其它任务。

岗位要求：

1.医药相关专业优先，本科学历；

2.执行力、时间管理、沟通协调、工作效率、学习能力强；

3.服从公司安排，较强的服务精神；

4.每周至少能实习3天及以上。

1、制定各区域销售目标并带领团队完成区域销售任务。

2、协助代理商处理工作问题并对重点客户进行拜访。


3、跟踪并落实上级安排的各任务
任职要求：

1、大专以上，药学、医学相关专业；

2、有招商工作经验2年以上。

3、上班地点：重庆/成都

1.负责根据法规及GCP、SOP、试验方案、监查计划的要求进行临床试验项目监查工作(中心筛选、试验准备与启动、实施、收尾等工作)；确保临床试验按照GCP等法规、试验方案要求实施，确保临床试验过程、数据的完整、真实和规范；

2.按照项目工作计划，参与或负责与研究中心、申办方、SMO、检测单位等合作单位及相关人员进行项目的沟通、协调及处理相关工作事宜和解决问题，保证项目按计划进展；

3.定期、如实汇报项目监查工作报告，收集试验记录文件资料；及时处理各类突发事件；

4.负责维护临床研究中心研究者、机构\伦理的良好关系；

5.协助完成项目团队中的其他工作；

6.完成上级领导安排的其它任务。

任职要求：

1.2年及以上临床监查经验，有独立全流程监查经验和技术能力；

2.具备基本的项目管理知识，并履行好项目分工职责，能够带领1-2名初级CRA完成项目；

3.善于学习，责任心强，善于沟通协调，抗压能力强；
4.能够适应高强度外派出差。

;

1、负责为公司战略发展提供建议和意见；

2、负责制订与公司发展战略相匹配的医学部门发展规划；

3、负责与国内核心临床专家维护和建立长期稳定的合作关系；

4、负责与国家药监等政府部门维护和建立长期联系；

5、负责制订和完善医学部的工作流程和制度等；

6、负责核心客户的技术问询和提供研发思路、策略的参考意见。

任职要求:

1、临床、医学等相关硕士及以上学历，

2、5年以上医学相关工作经验，有药品研发经验优先

及工作内容：

1.根据法规及GCP、SOP、试验方案、监查计划的要求进行临床试验项目监查工作(中心筛选、试验准备与启动、实施、收尾等工作)；确保临床试验按照GCP等法规、试验方案要求实施，确保临床试验过程、数据的完整、真实和规范；

2.按照项目工作计划，参与与研究中心、申办方、SMO、检测单位等合作单位及相关人员进行项目的沟通、协调及处理相关工作事宜和解决问题，保证项目按计划进展；

3.定期、如实汇报项目监查工作报告，收集试验记录文件资料；及时处理各类突发事件；

4.协助完成项目团队中的其他工作；

5.完成上级领导安排的其它任务。

任职要求：

1.临床医学、药学、公共卫生、护理等相关专业，本科及以上学历；

2.接受优秀应届生及转行人员；

3.善于学习，责任心强，善于沟通协调，抗压能力强；

4.掌握岗位基本法律法规，掌握基本的临床研究相关知识；

及工作内容：

1、确保临床试验按照GCP和方案要求正确地实施和记录，保证临床试验受试者的权益和安全；

2、按照项目监查计划，执行监查工作，确保试验数据的真实性、准确性、及时性和完整性；

3、配合公司临床项目计划的开展、协调等相关工作；

4、配合项目组完成伦理、备案、登记、申报等资料准备；

5、对所负责的中心进行全面管理，保证项目的进度和质量，包括但不限于：立项与伦理资料递交、临床研究协议起草、费用及发票管理、项目物资与文件管理、药物/器械管理监查、研究者培训、入组督促、中心关闭工作、资料收集等；

6、与申办方、研究者、药物临床试验机构、伦理委员会保持良好合作关系，负责本中心研究者的联络和接待工作；

7、配合支持QC、QA、协同访视和国家局现场核查，并按时完成整改计划；

8、按照SOP、部门/公司管理制度、项目管理要求等向PM、主管进行工作汇报；

9、完成上级领导安排的其他工作，严格遵守公司的保密制度。

任职要求：

1、临床医学、药学、公共卫生、护理等相关专业，本科及以上学历，半年及以上临床监查工作经历，药品、器械、IVD等均可；

2、善于学习，责任心强，善于沟通协调，抗压能力强；

3、掌握岗位基本法律法规，掌握基本的临床研究相关知识；
4、驻地浙江，负责江浙沪区域

1.临床试验常规BE项目\普通大临床项目医学调研和分析工作：搜集整理并分析国内外临床项目技术文献资料，汇总分析并撰写调研报告；

2.参与临床方案设计和策略研究；负责方案草案撰写，并根据临床总监等上级以及PI、申办方各方意见修改项目方案；

3.协助提供临床项目医学支持，包括方案培训、临床试验过程中的医学问题等；协助制定临床试验项目中的相关技术手册或规范；参与临床研究项目有关文件医学技术审核；

4.协助商务进行项目技术解释和沟通工作、协助商务洽谈技术支持工作；

5.参与临床试验项目的医学监查、医学编码工作；

6.完成上级领导安排的其他任务。

任职要求：

1.硕士及以上学历，临床医学相关专业；

2.1-3年注册临床试验医学经验；

3.具备优秀（CET6标准）的英文阅读能力；文献调研能力。

及主要工作内容：

1.全面负责临床试验项目全生命周期的统筹管理，包括人员管理、进度管理、质量管理、成本管理、沟通管理、风险管理等；确保临床试验项目按照GCP等法律法规、SOP、试验方案以及进度要求完成，顺利实现项目目标；

2.负责项目管理计划的制定，并组织实施，确保项目各参与方按照计划履行好职责分工；

3.负责项目工作汇报，负责与相关方进行项目事宜沟通与协调工作；

4.负责项目相关重要事项审核与工作检查；

5.协助上级和技术部门做好项目技术管理与技术相关沟通协调工作，参与临床试验方案设计、技术指导与培训等工作；

6.负责项目团队技术指导和带教CRA工作；

7.参与临床试验质量体系建设工作，负责或协助各项SOP、技术操作手册的撰写、更新改进工作；

8.完成上级领导安排的其它任务。

任职要求：

1.PM工作经验1年及以上；

2.熟练掌握本岗位相关知识；

3.具备独立进行全面项目管理水平；

4.具有熟练的员工带教能力；

5.具备独立撰写\完善SOP能力；

6.具备独立撰写\完善技术操作手册能力；

7.具备项目所需各专业版块（数据管理、统计分析、医学、质保、监查、检测分析等）的综合基础知识；

8.能够适应出差。

1.根据GCP和研究方案要求，授权后协助研究者完成临床试验中非医学判断相关工作：
（1）按照公司和研究中心管理制度、SOP，协助研究者进行临床试验项目日常事务性工作；
（2）协助研究者进行内部和外部的沟通和协调；
（3）文件管理：研究开始前，协助伦理申请资料的准备；研究过程中，协助研究者文件夹及原始资料（如病历记录、检查报告单、受试者问卷、受试者日记等）的收集整理；研究结束时，协助相应文件的整理及归档；
（4）物资管理：研究中心物资的预订、购买、接收、保存、使用、销毁；文件（如知情同意书、SAE报告）模板的保存及使用；打印机、复印机的维护等；
（5）药物/器械管理：在PI授权范围内，根据要求预订、接收、储存、发放、回收、清点、销毁/返还药物/器械，并协助研究者做好相应的文件记录；
（6）受试者管理：根据试验流程，协助研究者进行招募、知情同意、筛选、随机、访视等工作；
（7）严重不良事件报告：协助研究者完成相应报告表及原始数据的记录，根据要求进行各个部门的报告，并保留相关记录；
（8）数据管理：准确及时完成CRF填写、在研究者指导下完成疑问解答；
（9）伦理沟通：保持与伦理委员会的沟通（安全性报告、方案/知情同意书的更新、总结报告等）；
（10）配合监查、视察、稽查，配合医院及公司等部门的检查，并及时处理问题；
（11）协助管理受试者交通费、营养费报销等工作。

2.按照公司要求进行项目汇报、项目管理任务分工实施等工作；

3.完成上级领导安排的其它任务。

任职要求：

1.专科及以上学历，临床医学、护理、医药相关专业背景；有无经验均可，一年以上CRC经验优先

2.良好的语言表达及沟通能力，亲和力强，具备一定的团队管理和领导力；

3.执行能力强，工作认真细心，责任心强，抗压能力强；具备良好的独立工作和解决问题的能力；

4、驻地四川南充

1 独立开展项目质量、进度、费用和风险的设计
2 协助项目竞标相关调研工作
3 开展资源、进度、风险、成本和质量的执行和管控
4 开展方案、数据、报告等的审核和供应商管理，可以将问题沉淀Q&A，制定项目工具及指南
5 针对项目开展渠道扩展和病源管控，试验全流程把控，确保项目按计划完成

任职资格:

1、医学、药学及相关专业本科及以上学历；

2、有3年以上CRO或药企工作经验，1-3个项目完整管理经验，有global项目管理经验者优先；

3、有良好的工作态度、沟通、协调、组织和执行能力；

4、较强的抗压能力，能激励团队协调合作，保质保量完成项目任务。

北京凯普顿医药科技开发有限公司

1.负责重庆、江西、云南等地区的手术跟台，协助客户完成术中产品操作；

2.解决临床跟台过程中的问题，并与专家保持良好沟通，了解客户对产品的需求；

3.协助客户完成临床科研相关支持工作；


4.其他医学事务工作
任职要求：

1.医学相关专业（临床医学、影像学、口腔等）,统招全日制本科及以上；

2.有跟台经验者优先；

3.善于沟通，能适应出差；

4.Base地点：重庆/昆明/南昌

美希艾精密仪器（苏州）有限公司

1.负责所在区域医院公司产品的科学推广，达成产品市场和品牌覆盖目标；

2.在公司政策和程序的指引下传达医学信息；

3.熟练掌握每一产品的产品知识及宣传资料的应用；

4.根据公司规定拜访客户，快速、恰当处理突发事件；

5.及时提供市场信息并作出适当的建议；

6.以职业化水准和专业人员的角色要求为公司树立良好的企业形象和产品口碑。

任职资格：

1.专科及以上学历；

2.一年以上医药行业相关工作经验（或优秀应届毕业生）；

3.能自我激励，独立工作，优秀的沟通能力和表达能力；

4.普通话良好，电脑操作能力良好；

5.有特药、抗感染、肿瘤、专科药领域或覆盖血液、肿瘤科室、乳腺、胃肠外科、普外科优先。

国药控股分销中心有限公司

1、负责新产品研发全流程的医学信息支持，包括医学文献检索、数据标注与管理；

2、参与临床试验方案等关键文件的撰写、修订和审核，跟踪医学进展与法规，协助制定研发策略；

3、协同负责临床研究项目的管理，审核试验方案与报告，监督项目进度与质量；

4、协助与CRO（合同研究组织）、医院等各方进行沟通、协调与合同谈判并与研究者和内部团队沟通，解决临床研究过程中出现的相关医学问题；

5、收集、分析区域市场与竞品信息，为业务团队提供医学信息支持与解答；

6、内容审核与支持：对市场部、新零售部所有对外输出的科普内容、营销素材、患者教育资料进行医学准确性、科学性和合规性的初级审核，确保专业严谨。为内容团队提供持续的医学知识培训。

任职要求：

1、医学类（中医学、临床医学等）相关专业，本科及以上；

2、熟练的医学文献检索能力；出色的PPT制作、数据分析和文案撰写能力；

3、良好的沟通表达能力。
工作时间：9：00--17：00，双休

重庆巨琪诺美制药有限公司

1、负责开展临床试验的项目管理工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作规程和临床试验相关法规进行。
2、对所负责的研究项目进行全面的质量控制与费用管理，及时高效的与项目相关的内外部人员进行沟通和协调，确保临床试验顺利开展。
3、负责与申办方及上级领导及时沟通，选定试验中心和研究者并制定试验预算。
4、项目进行中进行例行质量控制与进展报告。
5、作为公司及客户的主要对外代表及时向...

博济医药

1、硕士及以上学历；临床、药学、医学、生物等相关专业；

2、具有较强的写作能力、分析总结能力及自我学习能力；

3、英语六级，具备良好的中英文读写能力，能够独立阅读及查阅英文文献。

岗位职责：

1、对于临床项目团队提供疾病和产品的相关知识培训；

2、临床试验重要医学文件的撰写，包括方案、研究者手册、知情同意书、研究病历、病例报告表、试验报告等；

3、试验过程中受试者安全性监测和监测试验数据的真实、合理性，撰写总结报告；

4、作为项目组的核心成员参与项目会议、协助筛选PI，筛选研究中心，负责回答医学相关问题；

5、项目实施过程中回复医学相关问题，包括各分中心伦理会、启动会、入组等问题；

6、独立管理重要研究者；

7、在和药监局的沟通中提供支持；

8、在新产品立项过程中提供医学支持。

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