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重庆世玛德智能制造有限公司招聘

20-99人

公司优势

重庆世玛德智能制造有限公司——由重庆机床(集团)有限责任公司、KAPP GmbH & Co. KG(德国卡帕公司)及浙江双环传动机械股份有限公司共同投资设立。公司专注于智能化装备制造设备、配件及系统的研发、制造、销售和服务;提供自动化生产线、数字化车间、智能化工厂的全面解决方案(包括咨询、设计、制造、销售、安装和服务等)。公司致力于从智能化齿轮加工装备起步,逐步扩展至整个装备制造业的智能化,目标是将合资公司建设成为全球智能制造行业的领军企业。

成立时间:2016年4月26日

股东构成:重庆机床(集团)有限责任公司(持股40%)、德国卡帕KAPP GmbH & Co. KG(持股30%)、浙江双环传动机械股份有限公司(持股30%)

注册资本:1亿元人民币

总投资额:3亿元人民币

企业类型:中外合资企业

公司地址:重庆市南岸区江溪路6号,占地总面积2600平方米,其中包括2000平方米的生产车间和600平方米的办公区域。

2017年6月19日,公司整合了原上海瀚鹏龙公司的智能制造资源,并在上海设立了分公司。公司从齿轮加工自动化起步,逐步拓展到汽车零部件检测装配为主的智能化业务。分公司地址:上海市松江区申港路2317号9幢,占地面积约为1800平方米(其中车间面积约为800平方米)。

主要产品:1、机加自动化生产线;2、汽车零部件装配检测;3、其他领域的智能化解决方案(如零件清洗机、自动包装线、立体仓库)。

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立即诊断

热招职位

机械工程师 (职位编号:0002)6千-1.2万

重庆本科及以上经验不限

1、熟悉非标自动化物流搬运及输送相关领域;

2、根据自动化项目技术协议及方案要求,完成机械部组或工位的3D模型设计及2D出图,熟悉自动化相关元器件的选型和物料清单输出;

3、项目试制及实施过程中能对自己设计的产品提供技术支持,遇到问题有快速分析处理的能力;

4、熟悉机械设计技术规范,有一定的机械设计基础;

5、完成自动化项目机械相关图纸、资料的编制、更改及归档;

5、其他临时性工作。

任职要求:

1、本科及以上学历,机械设计制造、机械工程及自动化等专业毕业;

2、要求有2年以上工作经验,具有非标自动化设计经验者优先;熟悉自动化相关的气爪,气缸、丝杆、减速器、机器人等的运用。

4、熟悉Inventor或者Solidworks等3D设计软件及word、Excel等办公软件;

5、有较强的学习能力,责任心强,有良好团队协作能力、沟通能力、善于学习。

装配钳工4-8千

重庆学历不限经验不限

1
、岗位职责:

1
)认真理解图纸资料,领取并核对装配所需要的零件;

2
)按照图纸、工艺规程和技术文件规定,在计划时间内,保质保量完成公司产品机械安装等任务,同时负责产品安装后的调试和维护,并按要求参加产品验收和售后服务工作;

3
)正确执行安全生产操作规程,杜绝违规操作,保证生产安全;

4
)协助钳工组长开展各项工作,服从公司安排,完成本岗以外的技术学习任务;

5
)其他临时性工作。
2
、岗位要求:

1

3
年及以上装配钳工工作经验,
20-45
岁,持有钳工证书(经验丰富者可适当放宽要求),有非标行业装配工作经验者优先;

2
)能适应出差和加班;

3
)熟悉各种机械转动原理、液压原理、气动原理,熟悉装配工艺和质量要求,熟悉装配专业知识,看懂装配图,具备设备操作常识,熟练使用工具设备、摇臂钻、测量设备等各种工具;

4
)具有较强耐受力、形体知觉及色觉,手指、手臂灵活有力,动作协调,具有独立装配各种产品及处理各种技术问题的能力,身心健康,能坚持正常工作。

项目经理(非标自动化生产线)5千-1万

重庆大专及以上经验不限

1、参与公司所有自动化生产线项目的整体立项、规划、项目任务分解。

2、所有项目进行过程中的沟通协调、决策,合理调配公司各部门资源,确保项目按计划顺利实施。

3、协助或主导制定项目变动计划,通知到相关人员,并监督实施。

4、确认生产项目成本控制、风险控制、进度控制、验收协调等事宜,协助回款。

5、多项目并行的合理安排和人员调配。

6、挖掘客户对产品的业务需求及改进建议,及时反馈、跟踪、解决问题。

7、其他临时工作任务。

任职条件:

1、相关项目管理工作经验2年及以上。

2、大专及以上学历。

3、心理品质及能力要求:工作认真负责,严谨细致,有良好的团队精神和沟通能力。

电气调试员 (职位编号:0004)6千-1万

重庆大专及以上经验不限

1
、根据设计图样,完成产品电气部分(包括但不限于电路、元器件)的装配纠错工作;根据技术要求,完成产品电气技术指标测试工作;
2
、产品标线、走线、布线、接线、调试、维修等工作;
3
、负责产品电气部分售后技术支持,包括使用培训、系统联试联调现场支持,并收集用户使用过程中出现的质量和技术问题;
4
、正确执行安全生产操作规程;
5
、服从公司安排,完成本岗以外的技术学习任务;
6
、其他临时性工作。
任职资格:
1
、有
3
年以上电气安装、调试工作经验,自动控制、电子电气工程等专业,大专及以上学历。
2
、熟识电路图、常用电气元件;
3
、有
PLC
控制工作经验,熟悉西门子常用
PLC
、西门子
HMI
、自动化非标组装设备和检测设备工作经验者优先;
4

能正确执行安全生产操作规程,有操作证(上岗证),熟悉电器装配线路;
5
、适应出差;
6
、工作认真负责、勤奋,有较强的责任心和沟通能力,善于学习,动手能力强。

相关职位

机械工程师8千-1万

重庆本科及以上经验不限

1.流体设备的机械结构.机械部件的选型设计;

2.3D数模和工程图的制作;

3.机械结构的可行性仿真模拟,力学分析;

4.整理技术文献,编写技术文档;

5.设备使用问题收集并处理

6.领导交办的其他工作。

任职资格:

1.机械设计及其自动化相关专业,本科及以上学历;

2.相关工作经验2年以上;

3.熟练使用3D设计软件;

4.熟悉机械、流体原理.机械加工工艺,熟练使用机械设计手册;

5.良好的交流沟通能力.协调能力.工作认真负责.严谨细致,为人踏实,实事求是,具有高度的责任心及敬业精神。

机械工程师(锁机构,执行器方向)18-20万/年

重庆本科及以上经验不限

1、负责各类执行器(齿轮,涡轮等结构),锁机构的设计相关工作;

2、实施结构方案设计、图纸绘制。完成与密封系统、锁系统、控制器等附件的布置和性能设计、校核等。

3、主导编制BOM、3D,2D零件图绘制;

4、实施DFMEA、DRBFM、Benchmark、专利等设计相关工作;

5、解决开发过程中技术相关问题。

任职资格:

1、本科以上学历,机械设计及其机动化、机电一体化或汽车相关专业;

2、3年以上汽车相关产品设计工作经验,熟练运用计算机办公软件、AutoCAD、CATIA等设计软件等。

3、了解齿轮&螺杆设计及校核、连杆机构、直流电机运行原理,了解注塑/冲压等模具知识;

4、具有驱动执行器设计经验者优先;

5、具有同行业设计者优先

MES 实施顾问 技术支持 二次开发2.2-4万·13薪

重庆本科及以上经验不限

1、负责将MES的业务流程转化成实施方案。

2、负责核心领域的方案编写。

3、代码工作,二次开发。

任职资格:

1、8年以上相关工作经验。

2、在大型平台项目方面有丰富项目实施经验。

3、英语无要求。

4、工作地点全国各城市均可。

助理机械工程师7-9千

重庆大专及以上经验不限

1.协助公司研发项目机械结构设计、绘制生产图纸、现场安装或指导安装。

2.协助新产品的试验及售后服务。.

3.其他研发或生产事项。

二、任职资格要求:

1.大专以上学历,专业为机械设计或机电一体化,1年及以上非标设备的设计经验,需要熟练掌握SOLIDWORKS、AUTOCAD等设计软件,以及OFFICE办公软件优先。

2.具备良可解决制造加工过程的问题,具有良好得沟通能力,具备责任心,能够吃苦耐劳,服从公司安排。
三、基本素质要求:
学历: 大专及以上
专业: 机械设计或机电一体化专业

Sr Medical Infocomm Rep - Medical Aesth ID1740461-2万·13薪

重庆本科及以上经验不限

公司介绍
作为一家艾伯维旗下的公司,艾尔建美学致力于研发、生产和销售一系列先进的美学品牌和产品。旗下美学产品组合覆盖面部美学、身体塑形、整形、皮肤护理等领域。我们的目标是始终如一地为客户提供优质的创新产品、培训教育和专业服务,向他们传递信心。在领英上关注艾尔建美学。
职位描述
艾尔建美学-高级医学信息沟通代表(私立)

1. 执行公司既定的销售策略、计划、目标和预算,挖掘业务机会,并完成公司产品在指定区域、目标医院/机构的推广;

2. 洞察客户机会,挖掘并掌握客户需求,能够为客户赋能,提供专业的支持和培训等;

3. 建立、完善和维护良好的目标客户群网络;

4. 协助地区经理和市场部等跨部门人员,落实执行公司的各类项目;根据所负责机构/医院特性定制化调整,使执行效果最优;

5. 遵循商业行为准则,合法合理开展业务活动;

6. 上级主管安排的其他任务。

职位要求

1. 本科及以上学历,医药/医疗器材相关专业优先;

2. 3年左右医药/医疗器械相关类产品的销售经验;

3. 良好的客户管理能力和团队合作能力;

4. 良好的学习及数据分析能力;

5. 乐于接受挑战并有良好的抗压能力;

6. 有医疗美容产品相关行业经验的优先考虑。
额外信息
艾伯维致力于公平行事,推动创新,改变生活,服务社区以及促进多元化和包容性。艾伯维雇用合格的专业人员,不因种族、肤色、宗教、国籍、年龄、性别(包括怀孕)、身体或精神残疾、疾病、遗传信息、性别认同或表达、性取向、婚姻状况、受保护的退伍军人身份或任何其他受法律保护的身份而歧视任何雇员或求职者。

Study Management Associate (PM)4-5万

重庆本科及以上经验不限

Description
Project Manager I
Syneos Health is the only fully integrated biopharmaceutical solutions organization purpose-built to accelerate customer success. We lead with a product development mindset, seamlessly connecting our capabilities to add high-value insights to speed therapies to patients and provide practical value to help our customers achieve their objectives.
Our Clinical Development model brings the customer and the patient to the center of everything that we do. We are continuously looking for ways to simplify and streamline our work to not only make Syneos Health easier to work with, but to make us easier to work for.
Whether you join us in a Functional Service Provider partnership or a Full-Service environment, you’ll collaborate with passionate problem solvers, innovating as a team to help our customers achieve their goals. We are agile and driven to accelerate the delivery of therapies, because we are passionate to change lives.
Discover what our 29,000 employees, across 110 countries already know:
WORK HERE MATTERS EVERYWHERE
Why Syneos Health
We are passionate about developing our people, through career development and progression; supportive and engaged line management; technical and therapeutic area training; peer recognition and total rewards program.
We are committed to our Total Self culture – where you can authentically be yourself. Our Total Self culture is what unites us globally, and we are dedicated to taking care of our people.
We are continuously building the company we all want to work for and our customers want to work with. Why? Because when we bring together diversity of thoughts, backgrounds, cultures, and perspectives – we’re able to create a place where everyone feels like they belong.
Job responsibilities
Project Administration
? Creates and maintains the Trial Master File Management (TMF) Plan. Routinely reviews the TMF to ensure quality, completeness and inspection readiness
? Coordinates and monitors the activities associated with study deliverables across all applicable internal functional departments and vendors.
? Assists with activities associated with interim analyses, database snapshots and locks, final CSR and study closure
? Assists with identification of and contracting with approved vendors, as necessary
? Provides vendor management, inclusive of ensuring key deliverables are met, potential scope creep is identified and change orders are developed, as necessary
? Assists with development and implementation of change orders
? Assists with resource management and team member transition by collaborating with appropriate Resource Managers and ensuring detailed Transition Plans are developed and implemented efficiently
Financials/Reporting
? Develops contingency planning and risk mitigation strategies to ensure meeting or exceeding study milestones.
? Creation and maintenance of metric reports, inclusive of data collection from multiple sources, for delivery to client or senior management
? Assists with overall financial performance of the study by interacting with internal functional departments or vendors to obtain required metrics for financial reporting
? Attends financial review meetings to assist with reconciliation and identification of budget overrun
? Reviews and approves invoices from sites or vendors and to the client
Business Development
? Participates in representing the company to the client, ensuring satisfaction levels are met and statuses of deliverables are communicated effectively.
? May participate in Customer proposal development
? In collaboration with the Project Team, will plan, coordinate and present at internal and external meetings
Knowledge/Training
? Facilitates team training in accordance with protocol and/or project requirements, including therapeutic, protocol specific, and process training
? Develops knowledge of current therapeutic environment
Qualifications
What we’re looking for
? Bachelor’s Degree (or equivalent) level of qualification in Life Sciences, Medicine, Pharmacy, Nursing or related field equivalent preferred
? Prior experience in a contract research organization (CRO), pharmaceutical, or biotechnology company preferred. CRO and relevant therapeutic experience preferred
? Strong knowledge of Good Clinical Practice/ICH guidelines and other applicable regulatory requirements
? Strong organizational skills
? Strong ability to manage time and work independently
? Excellent communication, presentation, interpersonal skills, both written and spoken, with an ability to inform, influence, convince and persuade
? Flexibility and ability to handle multiple tasks to meet deadlines while delivering high quality work in a dynamic environment
? High level of competency in English language
? Proficiency with MS Office Applications
? Ability to travel as necessary (up to 25%)

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    热招职位类别

    销售生产制造技术

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