成锌（上海）科技有限公司招聘

负责公司产品的质量监督和管理，确保产品符合客户需求和国家标准。
根据公司战略和产品特性，制定并实施质量控制计划，确保产品质量。
负责质量问题预防和解决，监控生产过程，进行定期质量 audits，协调各部门提高产品质量。
维护公司的质量管理体系，并持续改进。
主要职责：
- 负责产品全生命周期的质量监督和管理，确保产品质量符合客户需求和国家标准。
- 根据公司战略和产品特性，制定并实施质量控制计划，确保产品质量。
- 负责定期进行质量 audits，发现并解决质量问题，协调各部门提高产品质量。
- 维护公司的质量管理体系，并持续改进。
- 熟悉ITAF16949，ISO9001等体系。

- 学历与经验：中专及以上学历，3-5年以上相关经验，有独立修模能力。
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- 专业技能：
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- 熟练操作磨床、铣床、钻床等设备。
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- 精通模具结构，能独立完成模具的装配、调试和维修。
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- 熟悉压铸工艺及常见缺陷的处理。
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- 基本素质：识图能力强，工作细致，责任心强，能适应加班。
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岗位职责概览
- 负责压铸模具的日常维修、保养和改良。
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- 参与新模的装配、调试和验收。
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- 记录和分析模具问题，提出预防和改进措施。
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- 职业发展：可发展为模具工程师、模具主管或技术专家。

- 负责对生产过程中及成品的品质进行检验与检测，确保产品符合质量标准；
- 按照公司制定的检验流程和标准，完成各类产品的抽样、测试及记录工作；
- 协助处理质量问题，参与质量异常的分析与改进，提出合理化建议；
- 定期整理和汇报质检数据，配合相关部门完成质量报告。
【任职要求】
- 大专及以上学历，专业不限，有相关质检经验者优先；
- 熟悉质量管理体系；
- 具备良好的责任心和细致的工作态度，能适应一定的工作压力；
- 有较强的数据分析能力和沟通协调能力，能够独立完成质检任务。

- 负责压铸设备的操作与日常维护，确保生产流程顺利进行；
- 按照工艺要求进行模具装配、调试及生产过程中的质量控制；
- 参与产品试产及工艺优化，提升生产效率和产品质量；
- 协助处理生产过程中出现的技术问题，保障生产进度。
【任职要求】
- 中专及以上学历，机械制造、材料加工等相关专业优先；
- 有1年以上压铸或相关工作经验，熟悉压铸工艺流程；
- 具备良好的责任心和团队协作精神，能适应倒班工作；
- 持有电工证或焊工证者优先考虑。

1. 负责公司质量管理体系的建立、实施与持续优化，确保符合欧美市场及国际客户的质量标准；

2. 制定井完善产品（宠物玩具、用品类）的质量标准，符合相关要求；

3. 监督生产过程，确保产品符合欧美质量要求；

4. 负责下属工厂的质检工作；

5. 不合格品的处理，分析及纠正预防措施；

6. 安排内审和外审，负责相关沟通和跟踪；

7. 处理产品质量问题；

8. 处理质量投诉，主导报告撰写及改进措施落地；

9. 定期分析退货率、检验合格率等数据，制定质量提升计划，降低客户索赔风险；
10 领导安排的其它相关工作。

任职资格：

1. 本科以上学历，具有3年以上质量团队管理经验；纺织、玩具、礼品、杂货行业优先考虑；

2. 英语熟练，读写能力优秀;

3. 熟悉相关质量体系准则，了解验货流程及测试要求，审阅验货报告。

4. 具备良好的沟通能力和多任务处理能力，具备较强的问题解决能力及团队合作精神；

5. 严谨细致，抗压能力强，具备优秀的跨部门协调能力。

6. 有团队领导经验，能够激励和指导团队成员。

上海爱麒实业有限公司

1. 对公司出货设备的质量负责，涵盖从设备生产制造开始，到制造完成后的内部检验，包装发货，现场装调机过程问题跟踪，直至客户签收交付过程中设备质量相关的问题。

2. 负责制定、实施、更新、优化公司产品的检验、测试相关的流程、标准、数据台账、团队培训资料等。

3. 负责监督、审核公司设备生产制造相关标准、流程、工艺、方法等地执行，推动、落实、整改内部生产制造过程审核中发现的问题并验证改善的有效性。

4. 从质量管理角度参与新产品的开发、评审、制造，前期质量策划，相关文件及标准的制定及完善，并在后期的量产中落实且具有有效性。

5. 整理并汇报设备检验质量数据，并以此为依据推动公司内部生产制造流程的持续改进。

6. 与售后服务团队紧密沟通和配合，及时了解客户现场发生的问题并协助查找问题发生的根本原因，致力于推动内部有效整改，避免问题再发生。

7. 定期对公司人员实施必要的质量意识培训。

8.领导交办的其他事项。

任职资质：

1.***，年龄25-35之间

2. 机械、电子、电气或自动化专业专科及以上学历。

3. 三年及以上精密自动化设备制造行业质量相关岗位工作经验。

4.熟悉设备制造行业相关流程、要求及零件加工制造工艺和标准，较为广泛的技术知识面。

5. 有独立起草工作流程、检验规范、工艺标准、作业指导书的能力。

6. 有很强的逻辑判断力，问题分析、解决能力，很高的质量问题敏感度和汇总、提炼、归纳、分析数据的能力。

7. 工作责任感强，认真仔细，善于沟通，且富有团队协作精神。

8.可接受偶尔加班。

上海埃科燃气测控设备有限公司

1、负责公司化妆品备案申请和管理，协助部门经理完成新品产品标签、说明书信息校对审核，条码申请、功效测报告资料整理归纳，完善产品资料档案

2.掌握国内外化妆品相关法规政策、标准和技术规范，协助公司进行化妆品或原料国际资质的审核和办理，为公司产品开发和生产提供合规建议

3.协助产品经理针对新开发产品前期调研，新品试用反馈整理收集，确保新品开发任务如期完成。
任职要求1、本科学历、生物或精...

上海希诺神州生命健康科技股份有限公司

现场品质检查，化学品室管理
任职要求：
负责化学品室化学品管理
产品品质检查确认
现场危害要素的检查确认
现场CCP点检查确认
工作时间：做六休一，8~12H/天（计算加班工资）
工作地点：上海市闵行区绿春路280号

上海江崎格力高食品有限公司

Job Responsibilities
83 按公司的质量战略和计划，组建上海工厂QC理化实验室，带领团队完成QC理化相关的管理程序/仪器操作SOP/质量标准等的起草, 参与设备确认/验证工作。
Lead the development of QC Chemical Lab organization and QC SMP/working instructions/ Specifications. Etc. in Shanghai Plant following the corporate quality strategies and initiatives.
83 作为用户，带领团队起草理化实验室设备URS，参与设备确认/验证工作。
Act as the user to lead the team to prepare URS for lab instruments, participate in the Q activities of chemical lab instruments along with the project timeline following the corporate Q&V program.
83 审核/起草实验室验证文件，确保符合法规要求。
Review/generate lab qualification/validation lifecycle deliverables and make sure compliance with cGMP requirements from regulations.
83 协助经理按质量要求改进实验室操作流程。
Work with manager to assist teams to improve operation process and activities related to Quality.
83 支持项目需要，完成测试方法转移，验证工作。
Support expansion project needs, which include Test Method Transfer and validation activities.
83 参与/指导理化实验室完成中间体产品，成品的相关检测工作。
Participate/Guide Chemical lab staff to complete related inspection of semi-finished products and finished products according to relevant product specification and SOP.02
83 负责复核日常测试记录，测试结果及报告使之合规，准确。
Responsible for reviewing original test records, data and reports, to ensure the authenticity, accuracy and integrity of data.
83 负责OOS 及偏差的调查。
Responsible for OOS handling & investigation.
83 仪器维护。
Instrument maintenance02
83 完成上级指派的其他职责。
Other duties as assigned by line manager.
技能要求Required Skills
83 大学本科或以上学历，药学/化工/化学分析等相关专业。
Bachelor degree or above, major in Pharmacy/Chemical/Chemical analysis or related subjects.
83 熟悉GMP实验室的法规相关要求。
Familiar with the regulator requirements of GMP Lab.02
83 熟悉Ch.P，EP和USP关于理化检测及仪器管理的要求。
Knowledge of the Ch.P, EP and USP with Chemical Testing and Instrument Management.
83 至少5年药品生产企业工作经验。
Minimum 5 years of working experience in pharmaceutical manufacturing.02
83 至少2年质量部管理岗位经验。
At least 2 years in management position in quality management.
83 具备一定的承压能力及独立解决问题的能力。
Ability to work under pressure and solve problems independently.
83 良好的英语能力，良好的计算机技能。团队合作，强烈的质量意识。
Good command of English, Good Computer skill. Hardworking. Teamwork. Strong quality mind set.

和记黄埔医药（上海）有限公司

1、制订医院医疗制度、流程，规范医疗管理，临床有章可循。

2、开展门诊、住院病历质控，发现问题及时反馈，指导临床改正，提高病历质量。

3、开展核心制度质控，确保医疗安全。

4、开展台账质控，加强科室管理。

5、开展科室值班、会务等管理，制订相关sop，规范工作流程。

6、完成上级交办的其他工作。

任职资格:

1、本科及以上学历，临床或医疗相关专业；

2、有相关工作经验1年以上；

3、工作认真负责，具有沟通协调能力，主动思考，善于学习。

高博医疗