上海禾丰制药有限公司
100-499人
公司优势
1996年，上海禾丰制药有限公司荣获上海市高新技术企业称号。2001年4月，经上海市高新技术产业开发区管理委员会办公室审核，公司通过复审。2000年，上海禾丰通过了小容量注射剂的国家GMP认证。2004年，公司成为中国（包括香港、澳门、台湾地区）第一家通过澳大利亚TGA对小容量注射剂的国际GMP认证的企业，这是中国首次通过国际药检机构（PIC/S组织成员国）认证的小容量注射剂企业。2005年和2007年，禾丰公司连续两次通过澳大利亚TGA的注射剂GMP认证与口服液制剂的GMP认证。
通过澳大利亚TGA的国际GMP认证，标志着禾丰公司成为了包括欧盟在内的20多个PIC/S成员国药品准入的关键门槛之一。澳大利亚作为PIC/S组织的成员国，其TGA认证基于当今国际cGMP标准，并遵循ICH（人用药品注册技术要求国际协调会）的标准进行药品注册。禾丰公司以国际cGMP标准和ICH要求为基础，在欧、美国家注册无菌制剂药品，成为中国首个此类企业。自2004年8月以来，禾丰的产品已成功销往澳大利亚，这一成就代表了当今中国小容量注射液制造的顶尖水平，同时也是国际成员国对药品质量的重要承诺与保障。
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