医疗器械质量体系专员

1、负责公司日常生产质量管理的监督核查；

2、协助部门负责人指定内审计划，并按计划开展内审活动；

3、负责外部监管机构、认证机构的迎审工作；

4、为各部门有效开展质量管理体系工作提供支持；

5、负责主导内、外部审核发现不符合项的整改跟进，并及时报告监管方；

6、负责审核数据分析汇总，持续改进、提高质量管理体系运行有效性；

7、上级领导交代的其他事务工作。

任职资格：

1.两年及以上质量管理体系管理；

2.大专及以上学历；

3.熟悉ISO13485医疗器械的法律法规，熟悉审核流程；

4.熟练使用office等办公软件；

5.沟通能力强，具备独立处理事务能力强。