临床监查员（CRA）

1、根据SFDA法规，进行临床试验项目管理和质量控制，包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作

2、根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施

3、核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性

4、及时沟通项目经理、申办者和研究者，确保临床试验符合GCP和SDP规范

5、定期总结和完成项目在医院的监察报告

6、领导安排的其他工作

工作职责：

1、临床医学、药学、药理学及相关专业，有2年以上CRA经验，有肿瘤项目经验；

2、热爱医药行业，对CRA行业感兴趣；

3、适应出差；

4、较强团队协作能力、较强亲和力、较强执行力；