临床协调员(crc)
5-6K襄阳市专科不限经验
职位描述
CRC（临床研究协调员）的主要职责包括：
1.协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案资料递交等工作，确保试验的合法性和合规性。
2.协助研究者及时完成SAE（严重不良事件）相关安全报告，保障受试者的安全。
3.协助研究者填写病例报告表，完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档，确保数据的完整性和可追溯性。
4.协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室检查、获取检查结果等。
5.协助研究者完成临床研究药物或器械及其相关物资的管理，包括接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录。
6.协助CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查，及时全面地向CRA汇报研究中心进展情况。
7.协助CRA、研究者及时完成数据答疑，确保数据的准确性和可靠性。
8.协助研究者进行临床试验管理及相关日常工作，包括创建和维护日常工作报告和其他工作文件。
能力要求：
具备较高的人际沟通及组织能力，熟练使用office办公软件，并具备基本的英语水平，英语四级以上；医学、药学、护理专业背景优先；临床试验相关经验不限
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