CRA（南京）

1、根据SFDA法规，进行临床试验项目管理和质量控制，包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作

2、根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施

3、核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性

4、及时沟通项目经理、申办者和研究者，确保临床试验符合GCP和SDP规范

5、定期总结和完成项目在医院的监察报告

6、领导安排的其他工作

岗位要求：

1、本科及以上学历，临床医学、药学、药理学及相关专业

2、有2年以上CRA工作经验，热爱医药行业，对CRA行业感兴趣

3、适应出差

4、较强团队协作能力、较强亲和力、较强执行力

5、有肿瘤项目经验