QA专员/质量部 (职位编号：JD05)

1、负责生产现场的监督管理，环境监测、取样、放行记录审核；

2、负责车间日常巡回检查；

3、负责生产过程偏差及异常情况的处理及不合格品的监督销毁；

4、能够对药品生产过程的各种风险进行分析与评价，能对物料审核放行，对批生产记录审核评价；

5、有良好的沟通，解决实际问题能力，责任心强，能够承担适当工作压力。

任职资格

1、大专及以上学历，药学相关专业及其他，20-40岁；需1人。

2、1年以上同岗位工作经验优先，懂偏差管理和风险管理；

3、熟悉新版GMP认证及现场监控检查、管理；

福利待遇：公司提供食宿，双休。享受法定节假日、带薪年假和年终奖；享受节日礼品