QA现场管理

3、负责所属车间偏差调查处理、督促验证实施等相关工作；

4、参与GMP自检、变更、不合格调查等工作；

5、完成上级领导安排的其它工作。

任职资格1、本科及以上学历，生物、药学及相关专业；

2、热爱学习，善于沟通，具有较强主动性，3、有生物制品或无菌制剂工作经验优先，特别优秀者学历可放宽至大专。薪酬福利①假期：法定节假期、带薪年假、产假/陪产...